NZ 514914 А, 24.09.2004. RU 2002115285 A, 17.05.2001. WO 0134194 A1, 17.05.2001. НАСОНОВ Е.Л. Новые направления в лечении ревматоидного артрита. // Фарматека, 2003, 5 (68), с.10-14. BARONE D. et al. Prolonged depletion of circulation В cells in cynomolgus monkeys after a single dose of TRU-015, a novel CD20 directed therapeutic // Ann.Rheeum. Dis., 2005; 64 (Suppi III), June 9, abstract THU0169. LUCIO N.G. et al. Phase II Trial of Individualized Rituximab Dosing for Patients With CD20-Positive Lymphoproliferative Disorders // Journal of Clinical Oncology, Vol 23, No 6 (February 20), 2005, p.1096-1102. PRESS O.W. et al. Monoclonal antibody 1F5 (anti-CD20) serotherapy of human В cell lymphomas //Blood. 1987 Feb; 69(2), p.584-591, abstract. RASTETTER W. et al. Rituximab: expanding role in therapy for lymphomas and autoimmune diseases.Annu Rev Med. 2004; 55, p.477-503.
Имя заявителя:
ТРАБЬОН ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, ИНК. (US)
Изобретатели:
БЕРДЖ Дэниел Джонатан (US)
Патентообладатели:
ТРАБЬОН ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, ИНК. (US)
Приоритетные данные:
25.07.2005 US 60/702,498 27.07.2005 US 60/702,875
Реферат
Изобретение относится к медицине, а именно к артрологии, ревматологии, и может быть использовано для лечения ревматоидного артрита. Для этого пациенту вводят человеческий CD20-специфический малый модульный иммунофармацевтический (SMIP) белок в терапевтически эффективном количестве. Введение осуществляют однократно, причем поддерживающие лечение не проводят в течение примерно от трех месяцев до двух лет после введения первоначальной однократной дозы. Однократное введение обеспечивает почти полную элиминацию В-клеток и значительное снижение уровня ревматоидного фактора на протяжении длительного времени у данной категории пациентов. 22 з.п.ф-лы, 4 табл., 5 ил.