US 2004181344 A1, 16.09.2004. MUKHOPADHYAY A. et al. Tom34 unlike Tom20 does not interact with the leader sequences of mitochondrial precursor proteins. Arch. Biochem. Biophys. 2002 Apr 1; 400(1): 97-104. CHEWAWIWAT N. et al. Characterization of the Novel Mitochondrial Protein Import Component, Tom34, in Mammalian Cells. J. Biochem. 1999 Apr;125(4): 721-727. TERADA K. et al. Expression of Tom34 Splicing Isoforms in Mouse Testis and Knockout of Tom34 in Mice. J. Biochem. 2003 May; 133(5): 625-631. SHIMOKAWA T. Identification of TOMM34, which shows elevated expression in the majority of human colon cancers, as a novel drug target. Int. J. Oncol. 2006 Aug; 29(2): 381-386.
Изобретение относится к области медицины. Предложены иммунологически активные фрагменты полипептида, кодируемого нуклеиновой кислотой ТОМ34, обладающие способностью индуцировать цитотоксические Т-клетки, содержащие аминокислотную последовательность SEQ ID NO:7, в которой вторая аминокислота с N-конца замещена и представляет собой фенилаланин, тирозин, метионин или триптофан, и/или где 1 или 2 аминокислоты добавлены на N-конце и/или С-конце, и/или где С-концевая аминокислота замещена и представляет собой фенилаланин, лейцин, изолейцин, триптофан или метионин. Изобретение обеспечивает новый эпитоп для эффективной иммунотерапии рака толстого кишечника. 3 н.п. ф-лы, 10 ил., 3 табл.