На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
ДЕКАПЕПТИД, ОБЛАДАЮЩИЙ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТЬЮ | |
Номер публикации патента: 2084458 | |
Редакция МПК: | 6 | Основные коды МПК: | C07K007/06 A61K038/08 | Аналоги изобретения: | 1. LH - RH and its Analogues. Basic and Clinical Aspects, ed F. Labrie, A. Belanger, A. Dupont, Exceptc Medica, Amsterdam - New Jork - Oxford (1984). 2. J. Waxman c cotp. Br. Med. J., v. 291, p. 1387, 1985. 3. D. P. Rose, B. Pruitl, Cancer Res., v. 39, p. 3968, 1979. 4. Furr B.J.A., Hutchiuson F. G. in Progress in Clinical and Biological Rescarch, v. 185 A, New - Jork, 1985. 5. T.W.Redding, D.H. Coy, H.V. Shally, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, v. 79, p. 1273 (1982). 6 Collected Tentative Rules & Recommendations of tho Commission on Biomedical Nommenclature JUPAC - JUB, second ed. (1975) American Soc. of Biol. Chemists, Jnc. Bethesda, Maryland, USA. 7. C.Bowers, X. Shao - bo, p.-F.L. Tang, M. Kubota, B.B.R.C. v. 137, N 1, p. 709 (1986). 8. Karten, J. E. Rivier, Endocrine Rev., v. 7, N 1, p. 44 (1986). 9. V.K. Sarin, S.B.H. Kent, M. Engelhard, R.B., Merrifield, Anal. Biochem., v. 117, N 1, p. 147 (1981). 10. E. Kaiser, C. D. Bossinger, R. L. Collescott, O.B. Olsen, Analitical chimica Acfa, v. 118, p. 149 (1980). 11. Synthetic Polipeptides as Antigens, ed. R.H. Burdon, P.H. van Knirrenberg, Laboratory Techniques in Biochem. and Molecular Biology v. 19, Amsterdcum ets, Elsvier (1988). |
Имя заявителя: | Институт высокомолекулярных соединений РАН | Изобретатели: | Власов Г.П. Буров С.В. Семко Т.В. | Патентообладатели: | Институт высокомолекулярных соединений РАН |
Реферат | |
Использование: в биохимии и медицине. Сущность изобретения: декапептид формулы: H-Pro-DPhe-Pro-Ser-Tyr - DLys-Leu-Arg-Pro-GlyNH2 синтезирован твердофазным методом с использованием пептидного синтезатора NPS-400 на 4-метилбензгириламинополимере, производных аминокислот L-ряда; N-трет-бутилоксикарбонил глицин, N-трет - бутилоксикарбонил-NG- /мезитилен-2-сульфо/аргинин, N-трет-бутилоксикарбонил -0-/3-бромбензил/тирозин и производных аминокислот Д-ряда; Nα - трет-бутилокси -карбонил- Nε -/2-хлорбензилоксикарбонил/-D-лизин и N-трет-бутилоксикарбонил-D-фенилаланин, для очищения пептида от смолы использована трифторметансульфокислота. 3 табл.
|