ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ПРАЙМЕРЫ, СПОСОБ И ТЕСТ - СИСТЕМА ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ГЕНОМА ВИРУСА АФРИКАНСКОЙ ЧУМЫ ЛОШАДЕЙ МЕТОДОМ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ В ФОРМАТЕ ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКОЙ ДЕТЕКЦИИ ПРОДУКТОВ АМПЛИФИКАЦИИ
ZIENTARA S. et al. "Application of the polymerase chain reaction to the detection of African horse sickness viruses", J Virol Methods. 1995 May; 53(1):47-54. STONE-MARSCHAT M. et al. "Detection of African horse sickness virus by reverse transcription-PCR", J Clin Microbiol. 1994 Mar; 32(3):697-700. BREMER C.W. et al. "Detection of Africanhorsesickness virus and discrimination between two equine orbivirus serogroups by reverse transcription polymerase chain reaction", Onderstepoort J Vet Res. 1998 Mar; 65(1):1-8. CN 1840699, 04.10.2006.
Имя заявителя:
ГНУ ВНИИ ветеринарной вирусологии и микробиологии (RU)
ГНУ ВНИИ ветеринарной вирусологии и микробиологии (RU)
Реферат
Изобретение относится к ветеринарной вирусологии, а именно к средствам диагностики. Предложены синтетические олигонуклеотидные праймеры, комплементарные высоко консервативной области генома NS2 вируса африканской чумы лошадей (АЧЛ), имеющие следующий нуклеотидный состав: 5'-ggt cca etc ttg gtt atg gaa ctt tac agc-metricconverterProductID3'3' и 5'-ggt ctg cag tea ctt tgt aag gtg tct taa agt-metricconverterProductID3'3'. Раскрыт также способ выявления вируса АЧЛ, с использованием таких праймеров, и тест-система для его проведения. Способ предусматривает проведение амплификации методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). Для проведения ПЦР используют высоко консервативную область генома АЧЛ района NS2. Оценку результатов реакции проводят без предварительной рестрикции полученного продукта. Результат реакции считается положительным, если продукт ПЦР соответствует размеру фрагмента в 230 пар оснований. Способ и тест-система могут быть использованы в ветеринарной вирусологии для выявления вируса АЧЛ. 3 н.п. ф-лы, 1 табл.