Промышленная Сибирь Ярмарка Сибири Промышленность СФО Электронные торги НОУ-ХАУ Электронные магазины Карта сайта
 
Ника
Ника
 

Поиск патентов

Как искать?
Реферат
Название
Публикация
Регистрационный номер
Имя заявителя
Имя изобретателя
Имя патентообладателя

    





Оформить заказ и задать интересующие Вас вопросы Вы можете напрямую c 6-00 до 14-30 по московскому времени кроме сб, вс. whatsapp 8-950-950-9888

На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента

Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»


СПОСОБ ОБНАРУЖЕНИЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ И/ИЛИ КОЛИЧЕСТВЕННОЙ ОЦЕНКИ МАТЕРИАЛА, НАБОР ДЛЯ АНАЛИЗА, ОПТИЧЕСКИЙ ВОЛНОВОД, БИОСЕНСОР

Номер публикации патента: 2116349

Вид документа: C1 
Страна публикации: RU 
Рег. номер заявки: 94019336 
  Сделать заказПолучить полное описание патента

Редакция МПК: 
Основные коды МПК: C12Q001/68   G01N033/52    
Аналоги изобретения: 1. EP, заявка, 0245206, кл. C 12 Q 1/68, 1987. 2. US, патент, 4818680, кл . C 12 Q 1/68, 1989. 3. J.Immunol. Meth., 1987, 74, pp.253- 265. 

Имя заявителя: Министр обороны Объединенного Королевства Великобритании и Северной Ирландии (GB) 
Изобретатели: Дэвид Джеймс Сквиррелл (GB) 
Патентообладатели: Министр обороны Объединенного Королевства Великобритании и Северной Ирландии (GB) 
Номер конвенционной заявки: 9119735.0 
Страна приоритета: GB 

Реферат


Изобретение относится к генной инженерии, а именно к способу проведения анализов с помощью генных зондов и с использованием биосенсора, включающего детектор затухания колебаний. Изобретение позволяет усилить чувствительность анализа и ускорить его проведение. Получают олигонуклеотид, комплементарный всей или части олигонуклеотидной последовательности, характерной для РНК иди ДНК исследуемого материала, и иммобилизованный на поверхности волновода детектора затухания колебаний. Содержание характерной последовательности обогащают путем амплификации специфических последовательностей, которую осуществляют в присутствии иммобилизованного олигонуклеотида. Полученный иммобилизованный олигонуклеотид обрабатывают раствором образца материала или ДНК, или РНК, полученных из этого материала в условиях, позволяющих ДНК или РНК гибридизоваться с иммобилизованным олигонуклеотидом. Проводят связывание иммобилизованного олигонуклеотида с флуоресцентно детектируемым агентом. Условия подбирают таким образом, чтобы флуоресцентно детектируемый агент связывался с продуктом гибридизации. Измеряют количество флуоресцентного детектируемого агента, используя детектор затухания колебаний. Устанавливают взаимосвязь между измеренным количеством и присутствием, идентичностью и/или количеством исследуемого материала. Набор для анализа включает олигонуклеотид, комплементарный части олигонуклеотидной последовательности, характерной для РНК или ДНК оцениваемого материала, и флуоресцентно детектируемый агент. Олигонуклеотид иммобилизован на поверхности детектора затухания колебаний на оптическом волноводе. 4 с. и 22 з.п. ф-лы, 1 табл., 8 ил.


Дирекция сайта "Промышленная Сибирь"
Россия, г.Омск, ул.Учебная, 199-Б, к.408А
Сайт открыт 01.11.2000
© 2000-2018 Промышленная Сибирь
Разработка дизайна сайта:
Дизайн-студия "RayStudio"