RU 2287812 C1, 20.11.2006. RU 2319142 C1, 10.03.2008. RU 2269780 C1, 10.02.2006. Методы определения микроколичеств пестицидов в продуктах питания, кормах и внешней среде. т.1. - М.: Колос, 1992, с.360-361.
Имя заявителя:
Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Курский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (RU)
Изобретатели:
Шорманов Владимир Камбулатович (RU) Королёв Владимир Анатольевич (RU) Канунников Олег Юрьевич (RU) Елизарова Мадина Камбулатовна (RU) Пистунович Елена Владимировна (RU) Коробанова Татьяна Юрьевна (RU)
Патентообладатели:
Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Курский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (RU)
Реферат
Настоящее изобретение относится к биологии, экологии, токсикологической и санитарной химии и описывает способ определения н-бутилового эфира 2-[4-(5-трифторметилпиридил-2-окси)фенокси]пропионовой кислоты в биологическом материале, заключающийся в том, что анализируемую пробу измельчают, двукратно настаивают с ацетоном, ацетоновое извлечение фильтруют, испаряют растворитель из фильтрата, остаток растворяют, очищают на колонке с сорбентом с применением в качестве подвижной фазы смеси растворителей, фракции элюата, содержащие анализируемое вещество, объединяют и проводят определение физико-химическим методом, где остаток, полученный после испарения растворителя из фильтрата, неоднократно обрабатывают ацетоном, ацетоновые извлечения отделяют, объединяют, растворитель из объединенного извлечения испаряют, остаток очищают в колонке с сорбентом «Силасорб С-18», применяя подвижную фазу ацетонитрил-вода (7:3), после объединения фракций элюата, содержащего анализируемое вещество, полученный раствор разбавляют водой, экстрагируют диэтиловым эфиром, эфирный экстракт отделяют, упаривают до сухого остатка, остаток растворяют в гексане и проводят определение хромато-масс-спектрометрическим методом с применением капиллярной колонки DB-1MS длиной 30 м и внутренним диаметром 0,25 мм со стационарной фазой толщиной 0,25 мкм, представляющей диметилполисилоксан, используя газ-носитель гелий, подаваемый со скоростью 39 см3/с, и масс-спектрометрический детектор, работающий в режиме электронного удара, с регистрацией масс-спектра по полному ионному току, количество н-бутилового эфира 2-[4-(5-трифторметилпиридил-2-окси)фенокси]пропионовой кислоты вычисляют из данных хроматограммы, полученной регистрацией интенсивности сигнала, обусловленного заряженными частицами, образующимися при бомбардировке анализируемого вещества, вышедшего из капиллярной колонки и попавшего в источник ионов, ионизирующим пучком электронов с энергией 70 эВ. Способ обеспечивает повышение чувствительности. 3 табл., 2 пр.