«Tracleer [bosentan] 62,5 mg and 125 mg film-coated tablets» FDA. MEDWATCH, [Online] 6 October 2003 (2003-10-06), pages 1-21, XP002425197, Retrieved from the Internet. URL:http://www.fda.gov/medwatch/SAFETY/2003/03Oct_PI/Tracleer_PI.pdf>[retri eved on 2007-03-16] page 2. ROSENZWEIG ET AL: "Reply" JOURNAL OF THE AMERICAN COLLEGE OFCARDIOLOGY, ELSEVIER, NEW YORK, NY, US, vol.47, no.9, 2 May 2006 (2006-05-02), page 1915, XP005424145, ISSN: 0735-1097, the whole document. US 2004/0102361 A1, 27.05.2004. US 5292740 A, 08.03.1994. RU 2086544 C1, 10.08.1997.
Имя заявителя:
АКТЕЛИОН ФАРМАСЬЮТИКЛЗ ЛТД (CH)
Изобретатели:
ХОЛЬМАН Ловлейс (CH) ТРЕНКТРОГ Тимм (CH)
Патентообладатели:
АКТЕЛИОН ФАРМАСЬЮТИКЛЗ ЛТД (CH)
Приоритетные данные:
17.05.2005 EP PCT/EP2005/005367
Реферат
Изобретение относится к диспергируемым таблеткам, содержащим 4-трет-бутил-N-[6-(2-гидроксиэтокси)-5-(2-метоксифенокси)-2-(пиримидин-2-ил)пиримидин-4-ил]бензолсульфонамид (бозентан). Диспергируемая таблетка бозентана также включает один или более наполнителей, один или более дезинтегрирующих агентов, один или более глидантов, один или более подкисляющих агентов, один или более ароматизаторов, один или более подсластителей, один или более замасливателей. Диспергируемая таблетка бозентана полностью разрушается в воде при 15-22°С в течение не более 5 мин. Диспергируемую таблетку бозентана получают методом прямого прессования и применяют в качестве лекарственного средства для лечения легочной артериальной гипертензии. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл.