RU 2387376 C1, 27.04.2010. UA 55311 U, 10.12.2010. US 20100075367 A1, 25.03.2010. SUN Y. et al. Fluorescence lifetime imaging microscopy for brain tumor image-guided surgery. J Biomed Opt. 2010 Sep-Oct; 15(5):056022. (реферат), [он-лайн], [найдено 27.02.2012], найдено из базы данных PubMed. GEORGAKOUDI I. et al. NAD(P)H and collagen as in vivoquantitative fluorescent biomarkers of epithelial precancerous changes. Cancer Res. 2002 Feb 1; 62(3):682-7. (реферат), [он-лайн], [найдено 27.02.2012], найдено из базы данных PubMed.
Имя заявителя:
УЧРЕЖДЕНИЕ РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК ИНСТИТУТ ТЕОРЕТИЧЕСКОЙ И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ БИОФИЗИКИ РАН (RU)
Изобретатели:
Шварцбурд Полина Михайловна (RU) Асланиди Константин Борисович (RU)
Патентообладатели:
УЧРЕЖДЕНИЕ РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК ИНСТИТУТ ТЕОРЕТИЧЕСКОЙ И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ БИОФИЗИКИ РАН (RU)
Реферат
Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии. Для диагностики рака и потенциальной устойчивости злокачественных клеток к гипоксии из образца биопсии готовят клеточный отпечаток или суспензию клеток, которым создают условия гипоксии, и проводят спектрофлуорометрическое исследование этих клеток в динамике развития процесса фотодеструкции NAD(P)H флуоресценции. По приросту интенсивности флуоресценции NAD(P)H в темновых условиях судят о наличии опухолевых клеток и их потенциальной устойчивости к гипоксии. Условия гипоксии создают путем помещения суспензии клеток или клеточного отпечатка между двумя стеклами для цитологических исследований. Спектрофлуорометрическое исследование проводят в диапазоне 440-470 нм при длине волны возбуждения 365-370 нм. Способ позволяет диагностировать рак и потенциальную устойчивость злокачественных клеток к гипоксии. 2 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 пр.