US 2001/0038852 A1, 08.11.2001. US 2003/0021846 A1 30.01.2003. US 2002/0012701 A1, 31.01.2002. US 2005/0112198 A1, 26.05.2005. HAMDANI, J. ET AL: "Physical and thermal characterization of Precirol and Compritol as lipophilic glycerides for the preparation of controlled release matrix pellets", INT. J. PHARM., vol.260, 2003, pages 47-57,XP002458082. WO 2004/012700 A, 12.02.2004. WO 2005/065641 A, 21.07.2005. US 2002/132002 A1, 19.09.2002. WO 2004/093843 A, 04.11.2004. WO 2004/108117 А, 16.12.2004.
Имя заявителя:
РУБИКОН РИСЁЧ ПВТ ЛТД. (IN)
Изобретатели:
ПИЛГАОНКАР Пратибха С. (IN) РУСТОМДЖИ Махарук Т. (IN) ГАНДИ Анилкумар С. (IN) КЕЛКАР Атул (IN) БАГДЕ Прадня (IN)
Патентообладатели:
РУБИКОН РИСЁЧ ПВТ ЛТД. (IN)
Приоритетные данные:
24.08.2005 IN 1001/MUM/2005
Реферат
Пероральная лекарственная форма с контролируемым высвобождением включает гранулы терапевтически эффективного количества фармакологически активного вещества, обладающего высокой растворимостью в воде, и по меньшей мере одного неполимерного ингибитора высвобождения. Указанные гранулы скомбинированы по меньшей мере с одним pH-независимым ненабухающим ингибитором высвобождения, представляющим собой полимер. Неполимерный ингибитор высвобождения представляет собой глицерил-бегенат. Полимерный pH-независимый ингибитор высвобождения, предпочтительно, представляет собой смесь поливинилацетата и поливинилпирролидона (Коллидон SR). Активное вещество, предпочтительно, представляет собой витамин С. Лекарственная форма обеспечивает контролируемое высвобождение активнодействующего компонента с уменьшенным начальным «взрывным» высвобождением. 3 н. и 31 з.п. ф-лы, 4 ил., 19 табл.
Поиск патентов
Получить полное описание патента