На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
IН - ИНДОЛ - 3 - ГЛИОКСИЛАМИДЫ, ИНГИБИРУЮЩИЕ SPLA2 - МЕДИИРУЕМОЕ ВЫДЕЛЕНИЕ ЖИРНЫХ КИСЛОТ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ | |
Номер публикации патента: 2128169 | |
Редакция МПК: | 6 | Основные коды МПК: | C07D209/22 A61K031/405 | Аналоги изобретения: | US 4743609, 1988. J. of Biological Chemistry 264, n.10, April 5, 1989, p. 5335 - 5338, 5768 - 5775. Машковский М.Д. Лекарственные средства. - М.: Медицина, 1972, ч.2, с.170 - 172. |
Имя заявителя: | Эли Лилли энд Компани (US) | Изобретатели: | Николас Джеймс Бач (US) Роберт Дилейн Диллард (US) Сюзн Элизабет Драхейм (US) | Патентообладатели: | Эли Лилли энд Компани (US) | Номер конвенционной заявки: | 08/221.916 | Страна приоритета: | US |
Реферат | |
1H-индол-3-глиоксиламиды формулы I, где X - оба кислород; R1-(CH2)1-2-Ph-(R10)t или -CH2-Ph-(CH2)0-2-Ph; R10 - независимо - галоген, C1-C10-алкил, C1-C10-галогеналкил; t = 0-5; R2 - галоген, циклопропил, метил, этил, пропил; R4 и R5 - каждый независимо - Н, -(La)-(кислотная группа), где La - кислотная мостиковая группа, которую для R4 выбирают из группы, состоящей из -OCH2-, -NH-CH2-, -CH2-CH2-CH2-; R6 и R7 - независимо водород, C1-C6-алкил, или их фармацевтически приемлемые соли или их пролекарственная форма в виде алифатического эфира. Используют для фармацевтической композиции, ингибирующей непанкреатическую секреторную фосфолипазу А2 в эффективном количестве. 5 c. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл.
|