WO 0236135 А2, 10.05.2002. WO 0069441 A1, 15.05.2000. Appendix A: Workshop Summary - Maximum Tolerated Dose: Implications for Risk Assessment (79-90). Issues in Risk Assessment. National Research Council Committee on Risk Assessment Methodology (1993). Washington, DC: National Academy of Sciences, 1993 pp.79-90. BRUCE A. CHABNER «Cytotoxicagents in the era of molecular targets and genomics», 2002, The Oncologist, vol.7, suppl 3, pp.34-41. WO 2002/078678, 10.10.2002. US 2002173482 A1, 21.11.2002. K.SCOTLANDI et al. "Effectiveness of Ecteinascidin-743 against Drug-sensitive and resistant Bone Tumor Cellls", Clinical Cancer Research, vol.8, 12, 12.2002, p.3893-3903. RU 2104032 C1, 10.02.1998. RU 2185858 C1, 27.07.2002. «Справочник Видаль. Лекарственные препараты в России». 1997. МАШКОВСКИЙ М.Д. «Лекарственные средства» часть 2, 1988.
Имя заявителя:
ФАРМА МАР, С.А.У. (ES)
Изобретатели:
Д'ИНКАЛЬЧИ Маурицио (IT) ДЖАННИ Лука (IT) ДЖАВАЦЦИ Рафаэлла (IT) ГАРСИЯ МАРТИН Маргарита (ES) ДЖАДСОН Ян (GB) ХИМЕНО ДОНЬЯКЕ Хосе Мария (ES) СЕССА Кристьяна (CH)
Патентообладатели:
ФАРМА МАР, С.А.У. (ES)
Приоритетные данные:
29.05.2003 GB 0312407.0
Реферат
Изобретение относится к способу лечения больного раком пациента, являющегося человеком, посредством комбинированной терапии с использованием ЕТ-743 в дозировках менее 1200 мкг/м2 в день и платинового противоопухолевого агента - карбоплатина в дозировках от 200 до 400 мг/м2 в день. Применение ЕТ-743 в комбинации с карбоплатином в том же диапазоне доз, что и тот, который используется в случае индивидуального введения карбоплатина, приводит к преодолению устойчивости к платиновому противоопухолевому соединению без увеличения токсичности каждого лекарственного средства. Изобретение относится также к медицинскому набору, включающему комбинацию ЕТ-743 и карбоплатина в указанных дозировках, фармацевтически приемлемый носитель и инструкции по схеме лечения. 3 н. и 26 з.п. ф-лы, 10 табл.