RU 2174409 С2, 10.10.2001. WO 2003/072159, 04.09.2003. WO 2002/076432, 03.10.2002. ДАРЬЯЛОВА С.Л. и др. Диагностика и лечение злокачественных опухолей. - М.: Медицина, 1993, с.233-237. COOLS J. et al. PKC412 overcomes resistance to imatinib in a murine model of FIP1L1-PDGFR-indused myeloproliferative disease. Cancer Cell. May 2003, vol.3,pp.459-469. VIRCHIS A. et al. A novel treatment approach for low grade lymphoproliferative disorders using PKC412 (CGP41251), an inhibitor of protein kinase C. / Hematol. J. 2002; 3 (3): 131-6. реферат, он-лайн [Найдено в Интернет на www.pubmed.com 23.06.2009], PMID: 12111648 [PubMed - indexed for MEDLINE]. EDER JP JR et al. A phase I trial of daily oral 4'-N-benzoyl-staurosporine in combination with protracted continuous infusion 5-fluorouracil in patients with advanced solid malignancies. Реферат, он-лайн [Найдено в Интернет на www.pubmed.com 24.06.2009], PMID: 14739662 [PubMed - indexed for MEDLINE].
Имя заявителя:
НОВАРТИС АГ (CH)
Изобретатели:
КОЛС Ян (BE)
Патентообладатели:
НОВАРТИС АГ (CH)
Приоритетные данные:
31.08.2004 US 60/605,771
Реферат
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении желудочно-кишечных стромальных опухолей. Способ по изобретению включает введение пациенту с желудочно-кишечной стромальной опухолью (ЖКСО), характеризующейся мутациями, выбранными из группы KIT T670I, V454A и PDGFRA D842V, эффективного количества мидостаурина. Использование изобретения позволяет лечить ЖКСО с мутациями KIT T670I, V454A и PDGFRA D842V, обуславливающими устойчивость к иматинибу, за счет ингибирования аутофосфорилирования киназы KIT под действием мидостаурина. 6 з.п. ф-лы, 1 табл.