На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
ПЕПТИДЫ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ОКСИТОЦИНА | |
Номер публикации патента: 2063979 | |
Редакция МПК: | 6 | Основные коды МПК: | C07K007/00 A61K038/11 | Аналоги изобретения: | Патент Швейцарии 498805, кл. С 07 С 103/52, опубл. 1970. Патент ФРГ N 1038053, кл. 12 G 6/01, опубл. 1958. Патент ФРГ N 1065424, кл. 12 G 6/01, опуб. 1959. |
Имя заявителя: | Всесоюзный научно-исследовательский институт технологии кровезаменителей и гормональных препаратов | Изобретатели: | Донецкий И.А. Иванов А.К. Антонов А.А. Кирилин А.И. | Патентообладатели: | Всесоюзный научно-исследовательский институт технологии кровезаменителей и гормональных препаратов |
Реферат | |
Использование: в химии, биологии и медицине для синтеза окситоцина. Сущность изобретения: пептиды последовательности окситоцина общей формулы: Rоc- A-Cys(Trt)-Pro-Leu-Gly-NH2; A=Asn (1), Ile-Gln-Asn (2), Cys(Trt)Tyr-Ile-Gln-Asn (3) в качествe промежуточных соединений в синтезе окситоцина, которые получают конденсацией С-концевого трипептида с соответствующим производным дипептида методом активированых эфиров с использованием ДЦГК и гидроксибензотриазола, полученный пентапептид после удаления BOC-защитной группы используют для получения 2 конденсацией 1 с соответствующим производным дипептида аналогичным методом. Новый гектапептид после удаления BOC-защитной группы используют в синтезе нонапептида окситоцина путем сочетания с соответствующим дипептидом методом активированных эфиров. Окситоцин (α)2@D0 = -28o (С 1,1%, AcOH), биологическая активность 250-390 ED/мт.
|