ЕГОРОВ Е.А. и др. Ранибизумаб (Луцентис) в лечении пациентов с «влажной» формой возрастной макулярной дегенерации. - РЖМ, 2010, 2, 4 с. Найдено в Интернете 28.02.2012 http://www.rmj.ru/articles_7216.htm. RU 2234299 C1, 20.08.2004. RU 2045253 C1, 10.10.1995. US 20060280729 A1, 02.12.2010. РОМАЩЕНКО А.Д. и др. Использованиемезенхимальных стволовых клеток костного мозга. Сборник тезисов: "Аутологичные стволовые клетки: экспериметнальные и клинические исследования" 2009, 2с. Найдено в Интернете 28.02.2012 http://www.l-correct.ru/kletjehnologll.htm. ФАЙЗРАХМАНОВ Р.Р. Оценка иммуномодулирующего действия профеталя при экспериментальном проникающем ранении глаза. Автореф. дис. на соиск. учен. степ. канд. мед. наук, 2007, с.1-16. REGILLO C.D. et al. Randomized, double-masked, sham-controlled trial of ranibizumab for neovascular age-related macular degeneration: PIER Study year 1 // Am. J. Ophthalmol. - 2008. - Vol.145. - 2. - P.239-248.
Имя заявителя:
Ромащенко Александр Дмитриевич (RU), Ковалев Алексей Вячеславович (RU)
Изобретатели:
Ромащенко Александр Дмитриевич (RU) Ковалев Алексей Вячеславович (RU)
Патентообладатели:
Ромащенко Александр Дмитриевич (RU) Ковалев Алексей Вячеславович (RU)
Реферат
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и касается лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации (ВМД). Для этого вначале осуществляют введение луцентиса в виде инъекции в стекловидное тело в дозе 0,5 мг 1 раз в месяц. Затем парабульбарно на 1,5 мл изотонического раствора вводят альфафетопротеин в дозе 0,0075 мг вечером и глутатион-S-трансферазу в дозе 0,0000005 г утром. Введение проводят в каждый глаз ежедневно до визуализации сетчатки с новообразованными сосудами вокруг макулы. Далее проводят лазерную коагуляцию сосудов, без повреждения макулы. Затем парабульбарно и ретробульбарно, ближе к области макулы, трансплантируют суспензию аутологичных мононуклеаров костного мозга. Число мононуклеаров составляет 5-40 млн. При этом суспензию вводят на 1,5 мл «NCTF-135». Введение осуществляют 2-4 раза с интервалом в 2 месяца. Способ позволяет остановить неоангиогенез, ослабить аутоиммунный процесс в области тканей глаза, т.е. привести к блокаде патогенетических механизмов развития ВМД, что исключает рецидив заболевания при создании условий для органотипической регенерации сетчатки и выраженного улучшения зрительной функции. 1 пр.
Поиск патентов
Получить полное описание патента