WO 2004017990 A1, 04.03.2004. WO 2004093904 A2, 04.11.2004. RU 2030915 C1, 20.03.1995. RU 2021818 C1, 30.10.1994.
Имя заявителя:
Автономная некоммерческая организация "Научно-исследовательский институт диагностики и профилактики болезней человека и животных" (АНО "НИИ ДПБ") (RU)
Изобретатели:
Сергеев Виталий Александрович (RU) Непоклонов Евгений Анатольевич (RU) Алипер Тарас Иванович (RU) Соболева Галина Леонидовна (RU) Концевая Наталья Николаевна (RU) Корицкая Марина Александровна (RU)
Патентообладатели:
Автономная некоммерческая организация "Научно-исследовательский институт диагностики и профилактики болезней человека и животных" (АНО "НИИ ДПБ") (RU)
Реферат
Изобретение относится к области биотехнологии. Вакцина содержит активное вещество и целевые добавки. В качестве активного вещества она содержит смесь инактивированной вирусной суспензии штамма вируса инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота ГКВ 2333, семейства Herpesviridae, подсемейства Alphaherpesviridae, инактивированной вирусной суспензии штамма вируса диареи крупного рогатого скота ГКВ 2336, семейства Flaviviridae, рода Pestivirus, с активностью каждого из штаммов не менее 107,0 ТЦД50 в 1 см3 вакцины. Вакцина также содержит в качестве активного вещества смесь инактивированной суспензии клеток бактерий Leptospira interrogans серогруппы Pomona штамма ВГНКИ-6, инактивированной суспензии клеток бактерий Leptospira interrogans серогруппы Tarassovi штамма ВГНКИ-4, инактивированной суспензии клеток бактерий Leptospira interrogans серогруппы Grippotyphosa штамма ВГНКИ-1, инактивированной суспензии клеток бактерий Leptospira interrogans серогруппы Sejroe штамма "Hardjo" и инактивированной суспензии клеток бактерий Leptospira interrogans серогруппы Sejroe штамма ВГНКИ-5, взятые в смеси в равном соотношении с конечной концентрацией каждого штамма лептоспир не менее 270 млн микробных клеток в 1 см3 вакцины. Вакцина предназначена для предупреждения инфекционных болезней крупного рогатого скота, сопровождающихся нарушением функций репродуктивной системы различной степени тяжести. Вакцина превосходит известные вакцины по спектру специфической защиты и эффективности действия для восприимчивой группы животных, длительности напряженного иммунитета, безвредности для стельных животных и новорожденных телят, по стабильности сохранения биологических свойств, в т.ч. антигенной и иммуногенной активности на протяжении 18 месяцев (срок наблюдения). 2 з.п. ф-лы, 8 табл.