US 2004/0058894 A1, 25.03.2004. RU 219816 C2, 10.02.2003. WO 2005/032465 A2, 14.04.2005. ХАРКЕВИЧ Д.А. Фармакология. - М.: Медицина, 1987, с.41-42. БЕЛИКОВ В.Г. Фармацевтическая химия. - М.: Высшая школа, 1993, т.1, с.43-47.
Имя заявителя:
НОВАРТИС АГ (CH)
Изобретатели:
ГЕОРГОУСИС Вивиан (US) ТОН Вэйцинь (US)
Патентообладатели:
НОВАРТИС АГ (CH)
Приоритетные данные:
09.08.2005 US 60/706,820
Реферат
Настоящее изобретение относится к медицине и описывает фармацевтический концентрат для разбавления перед пероральным введением, включающий модулятор или агонист рецептора S1P, выбранный из группы, включающей 2-амино-2-[2-(4-октилфенилэтил)] пропан-1,3-диол, 2-амино-2-[4-(бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил]этил-1,3-пропандиол или соответствующий фосфат, и 1-{4-[1-(4-циклогексил-3-трифторметилбензилоксиимино)этил]-2-этилбензил}азетидин-3-карбоновую кислоту, или их фармацевтически приемлемые соли, соответственно, и от 65 до 99 мас.% пропиленгликоля, и необязательно один или более других растворителей, один или более ароматизаторов и/или один или более консервантов, все компоненты добавляют вплоть до 100 мас.%. Также описан фармацевтический раствор, включающий концентрат, применение концентрата и способ лечения субъекта, нуждающегося в подавлении иммуносистемы с помощью данного концентрата. Изобретение обладает физической стабильностью на протяжении длительных периодов времени. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 6 пр.