На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
ГИДРОБРОМИД 9 - (2 - ДИЭТИЛАМИНОЭТИЛ) - 2 - ФЕНИЛИМИДАЗО [1,2 - а] БЕНЗИМИДАЗОЛА, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ СВОЙСТВА АНТАГОНИСТА СЕРОТОНИНОВЫХ 5 - HT | |
Номер публикации патента: 2285006 | |
Редакция МПК: | 7 | Основные коды МПК: | C07D487/04 A61K031/415 A61P001/08 | Аналоги изобретения: | SU 566588 А, 23.08.1977. RU 2058142 C1, 20.04.1996. Спасов А.А. и др. Химико-фармацевтический журнал. 32 (10), с.17-27, 1998. Ковалев Г.В. и др. Химико-фармацевтический журнал. 13 (8), с.57-62, 1979. Spasov A.A. et al. Pharmaceutical Chemistry Journal. 34(2), 48-52, 2000. |
Имя заявителя: | Научно-исследовательский институт физической и органической химии Ростовского государственного университета (НИИФОХ РГУ) (RU),Южный научный центр Российской академии наук (ЮНЦ РАН) (RU),Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Волгоградский государственный медицинский университет" (ГОУ ВПО ВолГМУ) (RU),Волгоградский научный центр РАМН и Администрации Волгоградской области (ВНЦ РАМН и АВО) (RU) | Изобретатели: | Анисимова Вера Алексеевна (RU) Спасов Александр Алексеевич (RU) Черников Максим Валентинович (RU) Петров Владимир Иванович (RU) Минкин Владимир Исаакович (RU) | Патентообладатели: | Научно-исследовательский институт физической и органической химии Ростовского государственного университета (НИИФОХ РГУ) (RU) Южный научный центр Российской академии наук (ЮНЦ РАН) (RU) Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Волгоградский государственный медицинский университет" (ГОУ ВПО ВолГМУ) (RU) Волгоградский научный центр РАМН и Администрации Волгоградской области (ВНЦ РАМН и АВО) (RU) |
Реферат | |
Описывается новое производное 9-(2-диэтиламиноэтил)-2-фенилимидазо[1,2-а]бензимидазола - его гидробромид, проявляющий свойства антагониста серотониновых 5-НТ3-рецепторов, и может быть использован для терапии цитотоксической тошноты и рвоты. Новая соль малотоксична и превосходит по антисеротониновой активности бемесетрон-селективный 5-НТ3-блокатор.
|