WO 00/61164 А1, 19.10.2000. WO 02/49673 А2, 27.06.2002. US 6,943,148 В1, 13.09.2005. Wu D., et al., "Neuroprotection with noninvasive neurotrophin delivery to the brain." Proc Natl Acad Sci USA. 1999 Jan 5; 96(1):254-9. Pardridge WM., "Tyrosine hydroxylase replacement in experimental Parkinson's disease with transvascular gene therapy." NeuroRx.2005 Jan; 2(1):129-38. Pardridge WM., et al., "Chimeric peptides as a vehicle for peptide pharmaceutical delivery through the blood-brain barrier." Biochem Biophys Res Commun. 1987 Jul 15; 146(1):307-13. Wiig H., et al., "The interstitial distribution of macromolecules in rat tumours is influenced by the negatively charged matrix components." J Physiol. 2005 Sep 1; 567(Pt 2):557-67. Epub 2005 Jun 30. Dockal M., et al., "Conformational transitions of the three recombinant domains of human serum albumin depending on pH." J Biol Chem. 2000 Feb 4; 275(5):3042-50.
Изобретение относится к медицине и касается применения эритропоэтической молекулы для получения лекарственного средства для лечения нейродегенеративных расстройств головного и спинного мозга введением эффективного количества лекарственного средства в кровяное русло пациента, нуждающегося в таком лечении, в котором эритропоэтическая молекула включает часть молекулы эритропоэтина, имеющую по меньшей мере одну свободную аминогруппу, выбранную из группы, включающей эритропоэтин человека и его аналоги, которые имеют последовательность эритропоэтина человека, модифицированную добавлением 1-6 сайтов гликозилирования или реаранжировкой по меньшей мере одного сайта гликозилирования; указанная часть молекулы эритропоэтина ковалентно связана с «n» группами полиэтиленгликоля формулы -CO-(CH2)x-(OCH2CH 2)m-OR с -СО каждой группы полиэтилена, формирующей амидную связь с одной из указанных аминогрупп. Изобретение обеспечивает проникновение эритропоэтической молекулы через барьер между кровью и мозгом, хороший период полураспада, что позволяет вводить молекулу в более низкой начальной дозе. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 3 пр., 3 ил., 1 табл.