|
На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРЕНА |  |
Номер публикации патента: 2099318 |  |
| Редакция МПК: | 6 | | Основные коды МПК: | C07C011/18 | | Аналоги изобретения: | Огородников С.К., Идлис Г.С. Производство изопрена, - Л.: Химия, 1973, с. 47. JP, заявка 59-25337, кл. C 07 C 11/18, 1984. |
| Имя заявителя: | Товарищество с ограниченной ответственностью "Научно-исследовательский центр по нефтехимическим технологиям" | | Изобретатели: | Суровцев А.А.
Карпов О.П.
Павлов С.Ю.
Чуркин В.Н.
Комаров С.М.
Тульчинский Э.А.
Ворожейкин А.П.
Рязанов Ю.И. | | Патентообладатели: | Товарищество с ограниченной ответственностью "Научно-исследовательский центр по нефтехимическим технологиям"
Товарищество с ограниченной ответственностью "Нефтехимстарт |
Реферат | |
Способ получения изопрена путем жидкофазного взаимодействия формальдегида с изобутиленом и (или) триметилкарбинолом в присутствии водного раствора кислотного катализатора, осуществляемый при повышенных температуре и давлении в двух последовательных ступенях контактирования, вторая из которых включает зону подвода тепла, зону сепарации и контур циркуляции жидкой фазы между ними, с отбором из зоны сепарации второй ступени контактирования продуктов реакции и выделением из них изопрена. Реакционную массу после первой ступени контактирования разделяют на водный и углеводородный потоки, углеводородный поток разделяют на две части в соотношении от 3:1 до 1:3, первую часть подают в контур циркуляции жидкой фазы второй ступени контактирования до и(или) после зоны подвода тепла, а вторую часть разделяют путем ректификации с выделением фракций компоненту с температурами кипения не выше 140oC и выше 140oC или фракций компонентов с температурами кипения не выше 120oC, 120 - 140oC и выше 140oC, в первом случае первую фракцию возвращают в углеводородный поток, подаваемый на вторую ступень контактирования, во втором случае первую фракцию возвращают в тот же поток, вторую фракцию разделяют путем ректификации с выделением фракции преимущественно диметилдиоксана, которую выделяют или возвращают в углеводородный поток, подаваемый на вторую ступень контактирования, в количестве до 100% и фракции преимущественно непредельного спирта, а третью фракцию выделяют или возвращают в тот же поток в количестве до 100%, при этом водный поток подают в контур циркуляции жидкой фазы до ввода углеводородного потока или в зону сепарации второй ступени контактирования. Углеводородный поток подают в контур циркуляции жидкой фазы второй ступени контактирования до и (или) после зоны подвода тепла в соотношении соответственно от 3:1 до 1:3. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.
|
Поиск патентов
Получить полное описание патента