US 1938175 А, 05.12.1933. GB 2092137 А, 11.08.1982. US 4342703 А, 03.08.1982. US 20080045726 А, 21.02.2008. Chen, Ying et al. «Synthesis, characterization, and antibacterial activities of novel N-halamine copolymers.» Journal of Materials Science, 42(11), 4018-4024, 2007. Hedayatullah, Mir et al. «New decontaminants. Chemicaldestruction of paraoxon and parathion by means of compounds with positive chlorine.» Bulletin des Societes Chimiques Belges, 102(4), 281-91, 1993. US 6051742 A, 18.04.2000. US 4196140 A, 01.04.1980. DE 2541526 A, 01.04.1976. Christ, H.A. et al. «Chemical shifts in O17 nuclear magnetic resonance (NMR) of organic compounds.» Helvetica Chimica Acta, 44, 865-80, 1961. Синтезы органических препаратов. / Под ред. Б.А.Казанского, сборник 4, Иностранная литература, 1953, сс.114-116. Fort, Roland et al. «Alkyl hypochlorites. II.» Bulletin de la Societe Chimique de France 534-41, 1955.
Имя заявителя:
Открытое акционерное общество "Сибур-Нефтехим" (RU)
Изобретатели:
Живодеров Александр Васильевич (RU) Орехов Олег Владимирович (RU) Крайнова Тамара Александровна (RU) Кукушкина Татьяна Евгеньевна (RU) Кудряшова Татьяна Ивановна (RU) Руфова Светлана Владимировна (RU)
Патентообладатели:
Открытое акционерное общество "Сибур-Нефтехим" (RU)
Реферат
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения трет-бутилгипохлорита, являющегося эффективным окислителем и «мягким» хлорирующим агентом. Способ получения трет-бутилгипохлорита заключается во взаимодействии трет-бутилового спирта с хлором в щелочной среде, где подачу трет-бутилового спирта и хлора осуществляют в свежеприготовленный раствор гипохлорита натрия концентрацией 8,0-18,0 мас.% при величине рН раствора не ниже 10 единиц либо ввод трет-бутилового спирта осуществляют непосредственно во время получения раствора гипохлорита натрия хлорированием водного раствора гидроксида натрия, подачу хлора продолжают после прекращения дозирования трет-бутилового спирта до достижения величины рН реакционной смеси 4,8-5,5 единиц. Для получения раствора гипохлорита натрия используют водный раствор гидроксида натрия концентрацией 10-23 мас.%. Избыточный хлор, выделяющийся в конце синтеза трет-бутилгипохлорита, поглощают водно-щелочным раствором с образованием гипохлорита натрия, который возвращают в цикл для последующей операции получения трет-бутилгипохлорита. Техническим результатом способа является получение целевого продукта с высоким выходом в товарной форме. 3 з.п. ф-лы, 16 пр., 1 табл.