Krayushkin et al. "N-anilino-2-[(2-oxidophenyl)methylenehydrazono]-2-sulfidoacetamide"]pyridinenickel (II), Acta Crystallographica, Section E: Structure reports Online, E61(5), 2005, p.964-966. Yarovenko, V. N. et al. "Synthesis of oxamic acid thiohydrazides and carbamoyl-l,3,4-thiadiazole", RUSSIAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, 2003, vol.39, no.8, p.l133-1139. Kraushkin M. M. et al. "Synthesis and reactivity of monothiooxoamides and thiohydrazides of oxamic acids", RUSSIAN CHEMICAL BULLETIN, INTERNATIONAL EDITION, 2004, vol. 53, no.3, p.517-527. Yarovenko V. N. et al. "Synthesis of 4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazole-2-carboxamide and 2-carbamoyl-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazole 1-oxide derivatives based on hydrazones of oxamic acid thiohydrazides ", Chemistry of Heterocyclic Compounds (Translation of Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii), 39(12), p.1633-1638 (English) 2003. Сальникова Е.В. и др. Методы концентрирования разделения микроэлементов: учебное пособие. - Оренбург: ГОУ ОГУ, 2005. Clatworthy A.E., Pierson E., Hung D.T. Targeting virulence: a new paradigm for antimicrobial therapy - Nature Chemical Biology, 2007, v.3. 9, p.541-548.
Имя заявителя:
Гинцбург Александр Леонидович (RU), Зигангирова Наиля Ахатовна (RU), Зорина Виктория Владимировна (RU), Токарская Елизавета Александровна (RU), Тартаковская Дина Игоревна (RU), Краюшкин Михаил Михайлович (RU), Яровенко Владимир Николаевич (RU)
Изобретатели:
Гинцбург Александр Леонидович (RU) Зигангирова Наиля Ахатовна (RU) Зорина Виктория Владимировна (RU) Токарская Елизавета Александровна (RU) Тартаковская Дина Игоревна (RU) Краюшкин Михаил Михайлович (RU) Яровенко Владимир Николаевич (RU) Заякин Егор Сергеевич (RU)
Патентообладатели:
Гинцбург Александр Леонидович (RU) Зигангирова Наиля Ахатовна (RU) Зорина Виктория Владимировна (RU) Токарская Елизавета Александровна (RU) Тартаковская Дина Игоревна (RU) Краюшкин Михаил Михайлович (RU) Яровенко Владимир Николаевич (RU)
Реферат
Изобретение относится к новым биологически активным соединениям формулы I, где значения заместителей R, R1, R2 и R3 перечислены в формуле изобретения, и могут быть получены способом, включающим взаимодействие соответствующих хлорацетамидов с предварительно приготовленным раствором элементной серы с морфолином или пиперидином, пропускание полученного раствора монотиооксамидов через слой сорбента и последующее взаимодействие монотиооксамидов с гидразин-гидратом, реакцию полученного соединения с альдегидами в ДМФА при комнатной температуре с последующим осаждением метанолом, дающим хороший выход конечного продукта; полученные соединения обладают высокой эффективностью против патогенных бактерий, характеризуются избирательностью и могут быть использованы для ингибирования секреции III типа у патогенных бактерий. 3 н.п. ф-лы, 8 ил., 1 табл.