LIU М.et al. Synthesis of Fmoc-L-Lys(BOC)-OH, JINGXI HUAGONG ZHONGJIANTI, 2009, 39(5), 26-29 (реферат Chem. Abstrs., ACS on STN, 153: 204599). CN 1532191 A, 29.09.2004 (реферат Chem. Abstrs., ACS on STN, 143: 153699). WIEJAK S. et al. A Large Scale Synthesis of Mono- and Di-urethane Derivatives of Lysine, CHEM. PHARM. BULL. 1999, 47(10), 1489-1490.SCOTT J.W. et al. Improved syntheses of N-(tert-butyloxycarbonyl)-L-lysine and N-(benzyloxycarbonyl)-N-(tert-butyloxycarbonyl)-L-lysine, SYNTH. COMMUN., 1981, 11(4), 303-314. GB 957892, 13.05.1964.
Имя заявителя:
Закрытое акционерное общество "Фарм-Синтез" (RU)
Изобретатели:
Назаренко Анна Борисовна (RU) Балаев Александр Николаевич (RU) Фёдоров Владимир Егорович (RU)
Патентообладатели:
Закрытое акционерное общество "Фарм-Синтез" (RU)
Реферат
Изобретение относится к способу получения -N-трет-бутилоксикарбонил-L-лизина, который находит применение в синтезе биологически активных пептидов. Способ заключается в получении сначала медного комплекса -N-трет-бутилоксикарбонил-L-лизина из гидрохлорида L-лизина и третбутилпирокарбоната в водно-ацетоновом растворе сульфата меди. Далее полученный медный комплекс без выделения его из реакционной среды обрабатывают при перемешивании водным раствором динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты и выпавший осадок отделяют фильтрованием. Способ позволяет получать -N-трет-бутилоксикарбонил-L-лизин в одну стадию с хорошими выходами за счет упрощения процесса и исключения трудоемкой операции выделения медного комплекса.
Поиск патентов
Получить полное описание патента