DE 4114543 A1, 05.11.1992. Tiziana Benincori "New access to 2-(Arylazo)-, 2-(Arylhydrazo)- and 2-aminoindoles, -benzofurans, and -thianaphtenes", J.Org.Chem., 1988, vol.53, p.1309-1312. Шиванюк А.Ф. и др. Фенилиминоэтоксалилхлорид, дифенилоксимидоилхлорид и их реакции. Украинский химический журнал, 1979, т.45, 7, с.624-628. Fawzy A. Attabyet al. "Reactions with hydrazidoyl halides(V): Synthesis of some amidrazones, hydrazides, pyrazoles and ryrazolo[3,4-d]pyridazine derivatives", ARCH.PHARM. RES. 1990, v.l3 (4), p.314-318.
Имя заявителя:
ТОА ЭЙО ЛТД. (JP)
Изобретатели:
ОХНУМА Син-я (JP) ХАСЕГАВА Такеси (JP) САДА Томоюки (JP)
Патентообладатели:
ТОА ЭЙО ЛТД. (JP)
Приоритетные данные:
12.10.2005 JP 2005-298111
Реферат
Изобретение относится к новым соединениям, - ариламидразоновым производным формулы (I), где R1 представляет собой С2-С8алкильную группу или С2-С8алкокси группу, которые могут быть замещены галогеном или С1-С8алкокси группой; 5-7-членный ароматический гетероцикл, содержащий 1 или 2 атома кислорода, азота или серы, или фенил, которые могут быть замещены галогеном, С1-С8алкильной группой, галоС1-С8алкильной группой или C1-C8алкокси группой; или -NR4R5; R2 и R3 одинаковые или отличные друг от друга, и каждый представляет собой атом водорода, атом галогена, галогенС1-С8алкильную группу, С1-С8алкильную группу, С2-С6алкинильную группу, C1-C8алкокси группу, цианогруппу, С2-С6алканоильную группу или C1-С8алкилсульфонильную группу; А представляет собой бензольное, пиридиновое, хинолиновое или изохинолиновое кольцо; D представляет собой простую связь или метилен; m имеет значение от 1 до 3, и n представляет от 1 до 5, обладающим антагонистическим действием в отношении S1P3 рецепторов, а так же к лекарственным средствам и фармацевтическим композициям, содержащим такие соединения в качестве активного ингредиента. 7 и 6 з.п. ф-лы, 19 табл.