WO 00/24710 A1, 04.05.2000. WO 01/58852 A2, 16.08.2001. WO 02/068377 A1, 06.09.2002. WO 03/043625 A1, 30.05.2003. RU 2001113733 A, 27.12.2003.
Имя заявителя:
ДОМПЕ С.П.А. (IT)
Изобретатели:
АЛЛЕГРЕТТИ Марчелло (IT) БЕРТИНИ Риккардо (IT) ЧЕСТА Мария Кандида (IT) МОСКА Марко (IT) КОЛОТТА Франческо (IT)
Патентообладатели:
ДОМПЕ С.П.А. (IT)
Приоритетные данные:
23.03.2004 EP 04101202.2
Реферат
Описываются производные 2-(R)-фенилпропионовой кислоты формулы (I) и их фармацевтически приемлемые соли, где R' выбран из Н, ОН и, когда R' представляет собой Н, R выбран из Н, С1-С5-алкила, С3-С6-циклоалкила, С1-С5-алкокси, тиазолила, замещенного CF3, остатка формулы -CH2-CH2-Z-(CH2-CH2O)nR', где n равно 2 и Z представляет собой кислород, остатка формулы -(CH2)n-NRaRb, остатка формулы SO2Rd, когда R' представляет собой ОН, то R выбран из С1-С5-алкила. Соединения применимы при ингибировании хемотаксической активации нейтрофилов (лейкоцитов PMN), индуцированной взаимодействием интерлейкина-8 (IL-8) с мембранными рецепторами CXCR1 и CXCR2. Соединения являются применимыми для профилактики и лечения патологий, порожденных указанной активацией. Описываются также применение соединений для изготовления лекарственных средств для лечения псориаза, неспецифического язвенного колита, меланомы, ангиогенеза, хронического закупоривающеего легочного заболевания (COPD), буллезной пузырчатки, ревматоидного артрита, идиопатического фиброза, гломерулонефрита и при профилактике и лечении повреждений, вызванных ишемией и реперфузией, фармацевтическая композиция и способ получения соединений формулы (I), где R' представляет собой Н и R группу SO2Rd. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 табл.