Изобретение относится к замещенным пиразолопиридинам, представляющим собой соединение формулы (I) где: 1) Ar-L-A представляет собой: , где Х2 выбран из N и СН; 2) А представляет собой фенил, необязательно замещенный заместителями в количестве от 1 до 3, выбранных из (С1-С6)алкила, галогенированного (С1-С6)алкила, галогена, ОН, O-(С1-С6)алкила, галогенированного O-(С1-С6)алкила, 8-(С1-С6)алкила, галогенированного 8-(С1-С6)алкила, СООН, N(R8)CO(R9), где R8 представляет Н или (С1-С6)алкил и R9 представляет собой (С1-С6)алкил; при этом в случае, когда А является дизамещенным, два заместителя А совместно с бензольным кольцом образуют бензодиоксольный фрагмент; 3) L выбран из группы, которую составляют: NH-CO-NH, NH-SO2; 4) один из радикалов X, Y и Z выбран из N, а два других радикала Z, Y и Х представляют собой СН; или их фармацевтически приемлемым солям. Предложенные соединения ингибируют реакции, катализируемые киназой, выбранной из FAK, KDR и Tie2. Объектами изобретения также являются лекарственное средство и фармацевтическая композиция, предназначенные для ингибирования указанных киназ, применение, в частности, предложенных соединений для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения рака. Кроме того, предложены промежуточные соединения для получения соединения формулы I. 7 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл.
Поиск патентов
Получить полное описание патента