Snell et al: "Novel structure having antagonist actions at both the glycine site of the N-methyl-D-Aspartate receptor and neuronal voltage-sensitive sodium channels: biochemical, elektrophysiological and behavioral characterization", THE JOURNAL OF PHARMACOLOGY AND EXPERIMENTAL THERAPEUTICS, vol.292, pp.215-217, 2000. RU 2161605 C2, 10.01.2001.
Имя заявителя:
НЬЮРОН СИСТЕМЗ, ИНК. (US)
Изобретатели:
ДЖОРДАН Томас А. (US) ДАУЛИНГ Джон И. (US) ЧАБАЛА Джон Клиффорд (US)
Патентообладатели:
НЬЮРОН СИСТЕМЗ, ИНК. (US)
Приоритетные данные:
26.05.2005 US 60/685,460 04.10.2005 US 60/723,577
Реферат
Настоящее изобретение относится соединению формулы Ia, или фармацевтически приемлемой соли соединения Ia, где Х представляет СH; Z представляет N; Y представляет С с -NH2, присоединенной к Y; p равно 1, В представляет атом галогена; А представляет группу и D представляет неразветвленный низший алкил. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы Ia и применению соединения формулы Ia при производстве лекарственного средства. Технический результат: получены новые производные хинолина, полезные при лечении заболеваний сетчатки, этиология которых включает накопление А2Е и/или липофусцина в ткани сетчатки у субъекта. 5 н. и 4 з.п. ф-лы, 10 ил., 2 табл.