DE 668628 С, 08.12.1935. GB 2062635 А, 28.05.1981. A.GÜVEN ET AL "Prediction of acidities of organic bases in aqueous solutionusing AMI COSMO salvation model", Theochem, 2000, 499, S.13-19. STEPFAN HEITMEIER, GOTTFRIED BLASCHKE "Direct assay of nonopioid analgetics and their metabolites in human urine by capillary electrophoresis and capillaryelectrophoresis-mass spectrometry", Journal of Chromatography B, 1999, 721, s.109-125. US 2731473 A, 17.01.1956. GB 2637773 A, 29.08.1927. STN On-line, CABILDO PILAR "Studies in azole series. CIII. Adamantyl and halogeno pyrazolin-5-ones", Bulletin des Societes Belges, 1993, 102(11-12), p.735-47 (CA 122:81202);. STN On-line, WEBER HORST, WOLLENBERG EVA "Ring opening of 3(2H)-pyrazolones be oxidation with periodate", Archiv der Pharmazie, 1988, 321(9), 551-3 (CA 110:23787). WO 2005/01677 A2, 24.02.2005. RU 2005106259 A, 27.08.2005.
Имя заявителя:
Ф.ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ АГ (CH)
Изобретатели:
АМРАЙН Курт (CH) ХУНЦИКЕР Даниель (CH) КУН Бернд (CH) МАЙВЕГ Александер Ф. (CH) НАЙДХАРТ Вернер (FR)
Патентообладатели:
Ф.ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ АГ (CH)
Приоритетные данные:
31.08.2005 EP 05107970.5
Реферат
Изобретение относится к соединениям формулы (I) и к их фармацевтически приемлемым солям, где заместители R1-R4 имеют значения, определенные в п.1 формулы изобретения. Указанные соединения обладают ингибирующей активностью в отношении фермента 11-гидроксистероиддегидрогеназы 1 (11-HSD1). Эти соединения можно использовать в форме фармацевтической композиции, которая является также объектом изобретения. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 табл.