Настоящее изобретение относится к новым производным имидазола общей формулы I, где R1 представляет собой C1-С10алкил или С3-С10циклоалкил, каждый из которых возможно и независимо замещен 1 заместителем, выбранным из С3-С10циклоалкила или арильной либо гетероарильной групп, возможно замещенных одним или двумя галогенами; арил или гетероарил; R2 представляет собой C1-С10алкокси или C1-С10тиоалкил; R3 представляет собой C1-С10алкокси, возможно замещенный одним C1-С10алкокси или нитрилом, где указанная группа алкокси может быть циклической и может содержать один гетероатом О; R4 представляет собой С1-С10алкил; С2-С10алкенил; C1-С10алкокси или С3-С10циклоалкил, каждый из которых возможно и независимо замещен 1 или 2 заместителями, выбранными из C1-С10алкокси, С3-С10циклоалкила, сложного эфира карбоновой кислоты, или одной или двумя арильными или гетероарильными группами, возможно замещенными одним заместителем, выбранным из C1-С10алкила, С3-С10циклоалкила, нитро или галогена; арил или гетероарил, каждый из которых возможно и независимо замещен 1-3 заместителями, выбранными из C1-С10алкила, С3-С10циклоалкила, C1-С10алкокси, фенокси, тиофенила, галогена, нитро, нитрила или арильной группы, возможно замещенной одним галогеном; где вплоть до трех атомов водорода алкильной группы могут быть замещены атомами фтора; где указанный циклоалкил независимо может иметь один или два атома углерода, замещенных О или N; где указанный арил означает ароматическое кольцо, имеющее от 6 до 10 атомов углерода, включающее моно- и бициклические соединения; и где указанный гетероарил означает ароматическое кольцо, имеющее от 3 до 10 атомов углерода, включающее моно- и бициклические соединения, в которых от одного до трех кольцевых атомов представляют собой кислород, азот или серу; за исключением указанных в п.1 соединений. Также изобретение относится к применению указанных соединений для приготовления лекарственного средства, способу лечения и профилактики, соединению формулы II (значения радикалов указаны в формуле изобретения). Технический результат: получены новые производные имидазола, обладающие положительным аллостерическим модуляторным действием в отношении рецептора GABAB. 11 н. и 19 з.п. ф-лы, 1ил.