Изобретение относится к новым производным 2-(фенил)-1Н-фенантро[9,10-d]имидазола общей формулы В, или к его фармацевтически приемлемым солям, где R3 представляет собой и R6 выбран из группы, состоящей из (2) F; (3) Cl; (4) Br; (5) I; (8) С3-6циклоалкила; (9) R12-O-; R12 выбран из группы, состоящей из (2) С1-4алкила, (3) С3-6циклоалкила; (4) С3-6циклоалкил-С1-4алкил-; при этом указанный С1-4алкил необязательно замещен 1-3 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br и I. Также изобретение относится к конкретным соединениям, описываемым общей формулой В, к фармацевтической композиции на основе соединения формулы В, к способу лечения с использованием соединения формулы В. Технический результат: получены новые производные 2-(фенил)-1Н-фенантро[9,10-d]имидазола, проявляющие ингибирующую активность микросомальной простагландин Е синтазы-1 (mPGES-1). 8 н. и 4 з.п. ф-лы.