На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5 - ГИДРАЗОНОВ 7 - ЗАМЕЩЕННЫХ 2,3,5,6,7,8 - ГЕКСАГИДРОЦИННОЛИН - 3,5 - ДИОНОВ | |
Номер публикации патента: 2063966 | |
Редакция МПК: | 6 | Основные коды МПК: | C07D237/28 | Дополн. коды МПК: | A61K031/59 | Аналоги изобретения: | 1. Машковский М.Д. Лекарственные средства. - М.: Медицина, 1984, т. 1, с. 443, т. 2, с. 282, 295. 2. WolfU., Sucrow W., Vetter H., J. Chem. Ber, 1979, Bd 112, N 9, s. 3237. 3. H.Stetter, W. Dierichs "A new method for the preparation of longchain car boxy-lic acids. 1. Preparation of some simple mono and carboxylic acids", Chem. Ber., 1952, v 85, s. 61-72. 4. V. Georgian, R.J.Harrison, L.L.Skaletzky, "Jhe synthasis of 5-oxo-perhydroisoguinolints",J.Org. Chem, 1962, v 27, p.4571-79. 5. Акопян К.А., Сегаль Г.М., Торгов И.В., Маслов В.И. "Синтез производных 18-карбокси- D -гомоэстрона". Известия АН СССР, Сер. хим., 1974, N 1, с. 185. 6. Groutas W.C., Weitzner G., " A convenient synthesis of 4-hydroxybenzofuran-2-one", Synth.Commun.Chem, 1977, 7, N 1, p. 91-94. 7. Kapadia, Haresh D., SunthanKar S.V., "Some base - induced reactions of 2-(ethoxy-carbonylmethye)-2-halo-1,3-cyclohexaxdiones and 2-(ethoxycarbonilmethyl)-2-halo-s,s-dimetmyl-1,3-cyclohexandiones", Jndian J. Chem., Sect. B., 1980, v. 198 (4), p. 319-20. |
Имя заявителя: | Центр по химии лекарственных средств | Изобретатели: | Романова О.Б. Граник В.Г. | Патентообладатели: | Центр по химии лекарственных средств |
Реферат | |
Использование: в химико-фармацевтической промышленности. Сущность изобретения: способ получении 5-гидразонов 7- замещенных 2,3,5,6,7,8-гексагидроциннолин-3,5-дионов ф-лы I, обладающих антигипертензивной и спазмолитической активностью. Реагент 1: производные циклогексан-1,3-диона ф-лы II. Реагент 2: алкоголят натрия ф-лы А: R2ОNa, где R2-низший алкил. Условия: кипячение в среде абсолютного низшего спирта с последующей обработкой полученной реакционной массы, содержащей промежуточное соединение ф-лы III реагентом 3: гидразингидратом при кипячении. Структура соединений ф-л I -III приведена в тексте описания изобретения. 2 табл.
|