На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
ПИРИДИНСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ ИЛИ ИХ ПРИЕМЛЕМЫЕ ДЛЯ СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА СОЛИ, КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ БОРЬБЫ С РОСТОМ НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТИ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИРИДИНСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИН И ИХ ПРИЕМЛЕМЫХ В СЕЛЬСКОМ ХОЗЯЙСТВЕ СОЛЕЙ | |
Номер публикации патента: 2111965 | |
Редакция МПК: | 6 | Основные коды МПК: | C07D401/12 C07D239/42 C07D239/47 C07D239/48 C07D213/71 C07D251/46 C07D251/26 C07D251/40 C07D251/48 A01N047/36 | Аналоги изобретения: | EP, 0164269, кл. C 07 D 251/52, 1986. EP, 0097122, кл. C 07 D 401/12, 1983. EP, 0103543, кл. C 07 D 401/12, 1983. US, 4710221, кл. C 07 D 251/46, 1987. US, 4521597, кл. C 07 D 251/46, 1985. |
Имя заявителя: | Е.И.Дюпон де Немур энд Компани (US) | Изобретатели: | Пол Хсиао-Ценг Лианг[US] | Патентообладатели: | Е.И.Дюпон де Немур энд Компани (US) | Номер конвенционной заявки: | 939428 | Страна приоритета: | US |
Реферат | |
Изобретение относится к новым пиридинсульфонилмочевинам общей формулы I или их приемлемым для сельского хозяйства солям, обладающим гербицидной активностью, а также к способу их получения и композиции для борьбы с ростом нежелательной растительности. Описанные соединения формулы I имеют следующую структуру: где R - H или CH3; R1 - Rf или Rg; Rf - H, C1-C3-алкил, C1-C3-галоалкил, галоген, C1-C3-алкоксил или C1- C3-алкилтио; Rg - C1-C3-галоалкил, C1-C3-алкил, замещенный C1-C3-алкоксилом, C1-C3-алкиламино, ди-C1-C3-алкиламино или W2R11; R2 - C1-C4-алкилсульфинил, C1-C4-алкилсульфонил, SO2NH2, SO2NRdRe, SO2NR7R8, SO2NR'7R8, OSO2R8, CO2R9, CO2R'9, CF2H, CH2Cl, C2-H4-галоалкил или N3; R7 - H, R'7 - C1-C4-алкил, Rd - C1-C2-алкил, Re - C1-C2-алкоксил, R8 - C1-C4-алкил или C1-C4-галоалкил; R7 и R8 вместе взятые, могут означать -(CH2)3-, -(CH2)4- или -(CH2)5; R9 - C3-C4-алкинил, C4-C7-циклоалкилалкил, C3-C5-циклоалкил или -CH2CH2OH; R'9 - C1-C4-алкил; R11 - C1-C3-алкил или C1-C3-галоалкил; W2 - O или S; X - C1-C4-алкил, C1-C4-алкоксил, C2-C4-галоалкоксил или галоген; Y - C1-C4-алкил, C1-C4-алкоксил, C1-C3-алкиламино или ди-C1-C3-алкиламино; Z - CH или N при условии, что когда X означает галоген, то Z означает CH, а Y означает C1-C4-алкокси, C1-C3-алкиламино или ди-C1-C3-алкиламино; когда общее число атомов углерода X и Y больше четырех, общее число атомов углерода R1 и R2 меньше или равно шести и когда R2 означает -CO2R'9 или SO2NR'7R8, то R1 означает Rg, а когда R2 отличен от -CO2R'9 или -SO2NR'7R8, то R1 означает Rf. Способ получения этих соединений заключается в том, что сульфонамид формулы где R1 и R2 имеют вышеуказанные значения, подвергают взаимодействию с фенилкарбаматом формулы где R1, X, Y и Z имеют указанные выше значения в присутствии 1,8-диазабицикло[5.4.0] ундецен-7-ена и растворителя с последующим, в случае необходимости, переводом полученной пиридинсульфонилмочевины в соль, например, взаимодействием с гидроксидом щелочного или щелочноземельного металла или с соответствующим амином. Композиция включает 0,1 - 99 мас.% соединения формулы I и добавку, выбранную из группы, включающей поверхностно-активное вещество, твердый и жидкий инертные разбавители или их смеси. Описанные соединения обладают высокой активностью в качестве предвсходовых и послевсходовых гербицидов. 3 с. и 18 з.п. ф-лы, 23 табл.
|