|
На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
| ПРОИЗВОДНЫЕ 2 - [4 - (4 - АЗОЛИЛБУТИЛ) - 1 - ПИПЕРАЗИНИЛ] - ПИРИМИДИНА ИЛИ ИХ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ |  |
Номер публикации патента: 2118318 |  |
| Редакция МПК: | 6 | | Основные коды МПК: | C07D239/28 C07D239/42 C07D403/12 A61K031/50 A61K031/505 A61K031/535 | | Аналоги изобретения: | EP 0382637 A1, C 07 D 403/04, 16.08.90. EP 0497659 A1, C 07 D 403/06, 05.08.92. EP 0435779 A1, C 07 D 239/42, 03.07.91. EP 0416841 A2, A 61 K 31/505, 13.03.91. Chesterfield J.H.et al. J.Chem.soc, 1960, p.4590. |
| Имя заявителя: | Лабораторьос Дель Др. Эстев С.А. (ES) | | Изобретатели: | Хорди Фригола Констанса (ES)
Рамон Мерсе-Видаль (ES) | | Патентообладатели: | Лабораторьос Дель Др. Эстев С.А. (ES) | | Номер конвенционной заявки: | 9301293 | | Страна приоритета: | FR |
Реферат | |
Использование: в медицине, как обладающие анксиолитической или успокаивающей активностью. Сущность изобретения: производные 2-[4-(4-азолилбутил)-1-пиперазинил] пиримидина формулы I
в которой X2 - CR2, где R2 - водород, галоген;
X4 - N, CR4, где R4 - водород,
X5 - N или CR5, где R5 - низш. алкил;
R3 - галоген или их физиологически приемлемые соли;
Способ получения соединения I: осуществляют окисление 5-бензилокси-2-тиометилпиримидина в соответствующий сульфон, замещают радикалметилсульфона пиперазином, полученный продукт вводят во взаимодействие с дибромбутаном и образующийся при этом бромистый 8-(5-бензилокси-2-пиримидинил)-8-аза-5-азониаспиро (4,5) декан конденсируют с азолом формулы
 и полученный продукт деблокируют. Фармацевтическая композиция содержит фармацевтически приемлемый носитель и по меньшей мере одно соединение формулы I в количестве от 2 до 20 мг. 3 c. и 1 з.п. ф-лы, 1 ил.
|
Поиск патентов
Получить полное описание патента