WO 00/42024 A1, 20.07.2000. WO 01/60804 A1, 23.08.2001. EP 521471 A1, 07.01.1993. WO 00/49014 A1, 2000. WATANABE M. et al. Synthesis and biological aktivity of methanesulfonamide pyrimidine- and methanesulfonyl; pyrrole substituted 3,5-dihydroxy-6-heptenoates, a novel series of HMG-COA Reductase inhibitors; Bioorganic & Medicinal Chemisrtry, 1997, v.5, no.2, p.437-444.
Имя заявителя:
АстраЗенека Ю-Кей Лимитед (GB)
Изобретатели:
БУТ Ребекка Джейн (GB) СИТТЕРН Питер Энтони (GB) КРАББ Джеффри Норман (GB) ХОРБЕРИ Джон (GB) ДЖОУНС Дейвид Уин Калверт (GB)
Патентообладатели:
АстраЗенека Ю-Кей Лимитед (GB)
Приоритетные данные:
10.09.2003 GB 0321127.3 04.03.2004 GB 0404859.1
Реферат
Согласно изобретению предлагаются новые гидратная и дегидратированная полиморфные формы кальциевой соли бис-[(Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты] формулы (1), которые могут быть использованы для лечения заболеваний, при которых требуется ингибирование фермента HMG-CoA редуктазы (3-гидрокси-3-метилглутарил-коэнзим А-редуктазы), в частности, таких как гиперлипедимия, гиперхолестеринемия, атеросклероз и др., способам их получения и применению.
Поиск патентов
Получить полное описание патента