WO 07/13096 A1, 01.02.2007. US 6586594 B1, 01.07.2003. CN 1488630 A, 14.04.2004. CN 1814597 A, 11.02.2004. RU 2176244 C2, 27.11.2001.
Имя заявителя:
ХАНМИ ХОЛДИНГС КО., ЛТД. (KR)
Изобретатели:
МООН Йоунг-Хо (KR) ЛИ Моон Суб (KR) ЙОО Дзае Хо (KR) КИМ Дзи Соок (KR) КИМ Хан Кионг (KR) ЧОИ Чанг Дзу (KR) ЧАНГ Йоунг Кил (KR) ЛИ Гван Сун (KR)
Патентообладатели:
ХАНМИ ХОЛДИНГС КО., ЛТД. (KR)
Приоритетные данные:
06.08.2007 KR 10-2007-0078439
Реферат
Описывается способ получения оптически чистого вориконазола путем a) реакции сочетания 1-(2,4-дифторфенил)-2(1Н-1,2,4-триазол-1-ил)этанона с 4-(1-бромэтил)-6-(4-хлорфенилсульфанил)-5-фторпиримидина в условиях реакции Реформатского для получения желаемой (2R,3S)/(2S,3R) энантиомерной пары; b) отщепления тиольного фрагмента от энантиомера для получения рацемического вориконазола; и c) извлечения целевого оптически чистого вориконазола путем оптического разделения энантиомера с использованием оптически активной кислоты. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.