Поиск патентов
Оформить заказ и задать интересующие Вас вопросы Вы можете напрямую c 6-00 до 14-30 по московскому времени кроме сб, вс. whatsapp 8-950-950-9888
На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
ПРОИЗВОДНЫЕ С АЗОТСОДЕРЖАЩИМ ШЕСТИЧЛЕННЫМ АРОМАТИЧЕСКИМ КОЛЬЦОМ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ
Номер публикации патента: 2470927
Редакция МПК: 6 Основные коды МПК: C07D401/04 C07D239/30 C07D239/36 C07D239/42 C07D239/47 C07D239/48 C07D241/20 C07D401/14 C07D405/14 A61K031/4545 A61K031/497 A61K031/501 A61K031/506 A61P009/00 A61P009/08 A61P009/10 A61P025/00 A61P043/00 Аналоги изобретения: WO 2000/23076 A1, 27.04.2000. WO 2001/79170 А2, 25.10.2001. WO 2001/14333 A1, 01.03.2001. WO 2005/090330 A1, 29.09.2005. EP 1389616 A1, 18.02.2004. RU 2320646 C2, 27.03.2008. RU 2007140675 A, 11.05.2009. WERMUTH С G, translated under the supervision of HIROSHI MAGASE, D.KANJO TOKATAI,. Saishin Soyaku Kagaku Jokan // The Practice of MedicinalChemistry, 1998, Vol:1 st ed, Page(s):243 " 248 Tekunomikku, Japan, стр.243. Online! LC STN, Chemcats REGISTRY, 02.01.2004:. 1. Acetamide, N-(1-acetyl-4-piperidinyl)-N-cyclopropyl-2-(3-pyridinyloxy) RN 633321-13-8. 2. Acetamide, N-(1-acetyl-4-piperidinyl)-2-[(5-chloro-3-pyridinyl)oxy]-N-cyclopropyl RN 633321-14-9. EP 0184257 A1, 11.06.1986. JP 2005239711 A, 08.09.2005. US 0007205307 B2, 17.04.2007. ЕР 0411706 А1, 06.02.1991. JP 02-85262 A1, 26.03.1990. ЕР 0400741 А1, 05.12.1990.
Имя заявителя: ДАЙИТИ САНКИО КОМПАНИ,ЛИМИТЕД (JP) Изобретатели: ТАКЕМОТО Наохиро (JP) МУРАТА Кендзи (JP) МУРАЯМА Норихито (JP) ЯМАДА Тикаоми (JP) Патентообладатели: ДАЙИТИ САНКИО КОМПАНИ,ЛИМИТЕД (JP) Приоритетные данные: 27.04.2007 JP 2007-118768
Реферат
Изобретение относится к новым производным пиримидина общей формулы (I-а) и его фармацевтически приемлемой соли, которые обладают способностью стимулировать аксональный рост в сочетании со способностью стимулировать ангиогенез и могут быть использованы при лечении поражения спинного мозга, поражения центральной нервной системы в результате травмы головы, ишемического инсульта, ишемического заболевания сердца, периферического окклюзионного поражения артерий, мультиинфарктной деменции, цереброваскулярной деменции или старческого слабоумия. В соединении формулы (I-а):