|
На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
| ПРОИЗВОДНЫЕ 1 - [2 - (ЗАМЕЩЕННЫЙ ВИНИЛ)] - 5Н - 2,3 - БЕНЗОДИАЗЕПИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНОЕ СОЕДИНЕНИЕ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ СОСТАВ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ |  |
Номер публикации патента: 2161607 |  |
| Редакция МПК: | 7 | | Основные коды МПК: | C07D243/02 C07D403/06 C07D405/06 C07D409/06 A61K031/551 | | Аналоги изобретения: | SU 1151206 A, 1985. SU 1503681 A, 1989. SU 362013, 1973. RU 2058982, 27.04.1996. EP 0726257 A1, 14.08.1996. МАШКОВСКИЙ М.Д. Лекарственные средства. - М.: Медицина, 1978, стр.75-78. |
| Имя заявителя: | ЭГИШ ДЬОДЬСЕРДЬЯР РТ (HU) | | Изобретатели: | ВАГО Паль (HU)
РЕИТЕР Йожеф (HU)
ДЬЕРТЬЯН Иштван (HU)
ГАЦШАЛЬИ Иштван (HU)
БИЛКЕИ-ГОРЗО Андраш (HU)
ЭДЬЕД Андраш (HU)
АНДРАШИ Ференц (HU)
БАКОНЬИ Анна (HU)
БЕРЖЕНЬИ Паль (HU)
БОТКА Петер (HU)
ХАМОРИ Тамаш (HU)
ШАЛАМОН ХАШКАНЕ Цецилия (HU)
ХОРВАТ Эдит (HU)
ХОРВАТ Каталин (HU)
КЕРЕШИ Ене (HU)
МАТЕ Дьердьне (HU)
МОРАВЧИК Имре (HU)
СЕНТКУТИ Эстер (HU)
ЗОЛЬОМИ Габор (HU)
БЛАШКО Габор (HU)
ДАРОЦИ КАЗОНЕ Клара (HU)
ШИМИГ Дьюла (HU)
ТИХАНЬИ Карой (HU)
БАЙНОГЕЛЬ Юдит (HU) | | Патентообладатели: | ЭГИШ ДЬОДЬСЕРДЬЯР РТ (HU) | | Номер конвенционной заявки: | P 95 00 385 | | Страна приоритета: | HU |
Реферат | |
Изобретение относится к новым производным 1-[2-(замещенный винил)]-5H-2,3-бензодиазепина, способу их получения, фармацевтическому составу, способу его получения и способу лечения заболеваний центральной нервной системы. Соединения в соответствии с изобретением имеют общую формулу I, где A и B вместе образуют группу формулы =C=N или =CH-NH-; R1 представляет собой фенил, который может содержать от 2 до 3 гидроксильных групп или от 1 до 3 одинаковых или различных заместителей, выбранных из группы, включающей галоген, трифторметил, нитро-, циано-, амино, ди-(C1-3алкил)амино-, C1-4 алканоиламино-, C1-4 алкил, C1-4 алкокси-, карбоксил, (C1-4алкокси)-карбонил, метилендиоксил, нафтил, который может содержать заместитель, представляющий собой гидроксил, фурил, тиенил или индолил; R2 представляет собой водород или C1-4 алкил; R3 и R4 каждый представляет собой C1-4 алкоксигруппу, присоединенную в положениях 7 или 8 бензодиазепинового кольца, или R3 и R4 вместе образуют 7,8- или 8,9-метилендиоксильную группу, и их фармацевтически приемлемые соли присоединения кислот. Они обладают значительной активностью по отношению к центральной нервной системе. 8 с. и 11 з.п. ф-лы, 10 табл. 
|
Поиск патентов
Получить полное описание патента