|
На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
| ПРОИЗВОДНЫЕ 2,3 - БЕНЗОДИАЗЕПИНА, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ ИНГИБИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ АМРА - РЕЦЕПТОРОВ |  |
Номер публикации патента: 2179557 |  |
| Редакция МПК: | 7 | | Основные коды МПК: | C07D487/04 C07D498/04 C07D243/02 A61K031/55 A61P025/16 A61P025/28 | | Аналоги изобретения: | ЕР 0492485 А, 01.07.1992. US 4322346 А, 30.03.1982. SU 1151206 А, 15.04.1985. SU 936815 A, 15.06.1982. SU 1245259 А, 15.07.1986. US 5.168103 А, 01.12.1992. ЕР 0451626 А2, 16.10.1991. |
| Имя заявителя: | ШЕРИНГ АКЦИЕНГЕЗЕЛЛЬШАФТ (DE) | | Изобретатели: | ЧУЗДИ Эрнеше (HU)
ХАМОРИ Тамаш (HU)
АБРАХАМ Гизелла (HU)
ШОЙОМ Шандор (HU)
ТАРНАВА Иштван (HU)
БЕРЖЕНИ Пал (HU)
АНДРАШИ Ференц (HU)
ЛИНГ Иштван (HU)
ШИМАИ Антал (HU)
ГАЛ Мелинда (HU)
ХОРВАТ Каталин (HU)
СЕНТКУТИ Эстер (HU)
СЕЛЛОШИ Марта (HU)
ПАЛЛАГИ Иштван (HU) | | Патентообладатели: | ШЕРИНГ АКЦИЕНГЕЗЕЛЛЬШАФТ (DE) | | Номер конвенционной заявки: | 19604919.9 | | Страна приоритета: | DE | | Патентный поверенный: | Лебедева Наталья Георгиевна |
Реферат | |
Описываются производные 2,3-бензодиазепина общей формулы I, где R1 обозначает водород, нитро, галоген, NH2, R2 обозначает водород, R3 и R4, одинаковые или различные, обозначают водород, галоген, C1-6-алкокси, PO3R13R14, C1-6-алканоил, в случае необходимости замещенный галогеном или С1-6-алкоксигруппой C1-6-алкил, С3-7-циклоалкил, фенил или пиридил, R13, R14, одинаковые или различные, обозначают водород или C1-6-алкил, Х обозначает водород или галоген, Y обозначает C1-6-алкокси или Х и Y вместе обозначают - O-(СН3)n-O-, где n обозначает 1, А вместе с атомом азота образует насыщенный или ненасыщенный пятичленный гетероцикл, который может содержать 1-3 атома азота или один атом азота и один атом кислорода, и/или одну или две карбонильные группы, а также их изомеры и физиологически приемлемые соли; промежуточные соединения IIa и IIIa, используемые в их синтезе, и средство, обладающее ингибирующей активностью в отношении АМРА-рецепторов и содержащее соединение I. Соединения I являются ингибиторами АМРА-рецепторов и могут быть использованы для лечения заболеваний центральной нервной системы. 3 с. и 2 з.п. ф-лы. 
|
Поиск патентов
Получить полное описание патента