|
На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
| ПРОИЗВОДНЫЕ 4,1 - БЕНЗОКСАЗЕПИНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ СКВАЛЕНСИНТЕТАЗЫ У МЛЕКОПИТАЮЩИХ, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ РОСТА ГРИБКОВ У МЛЕКОПИТАЮЩИХ |  |
Номер публикации патента: 2145603 |  |
| Редакция МПК: | 7 | | Основные коды МПК: | C07D267/14 A61K031/55 | | Аналоги изобретения: | Patent Abstracts of Japan. T.6, N 106, (C-108) [984], 16.06.82, с.36: реферат JP 57-35576 A, 1982. SU 666799 A, 1979. SU 1005660 A, 1983. GB 2075012 A, 1981. GB 2046729 A, 1980. EP 0142361 A2, 1985. US 5026554 A, 1991. US 5096923 A, 17.03.92. Машковский М.Д. Лекарственные средства.-М.: Медицина, 1993, т.2, с. 427-436. |
| Имя заявителя: | Такеда Кемикал Индастриз, Лтд. (JP) | | Изобретатели: | Хидефуми Юкимаса (JP)
Рюити Тозава (JP)
Масакуни Кори (JP)
Казуаки Китано (JP) | | Патентообладатели: | Такеда Кемикал Индастриз, Лтд. (JP) | | Номер конвенционной заявки: | 04-099541 | | Страна приоритета: | JP |
Реферат | |
Производное 4,1-бензоксазeпин-2-она формулы I, где R1 - водород или низший алкил, алкен, алкин, C3 - C9-циклоалкил, возможно замещенные 1 - 5 заместителями, такими как фенил, нафтил, C1-C6-циклоалкил, фурил, индолин или галоген; R2 и R3 - водород, низший алкил, фенил, возможно замещенный 1 - 3 заместителями, такими как галоген, алкил, галоген, C1 - C4-алкокси, гидрокси, и два соседних заместителя на фенильной группе могут вместе образовывать кольцо или пиридил; Х - связь или группа -(CH2)m-E-(CHR6)n-, m и n = 0, 1, 2 или 3, E - связь или атом кислорода, серы, сульфоксид, сульфон, -NR5-, -NHCO-, -CONR7-, -NHCONH- (другие обозначения см. в п.1 ф-лы изобретения). Соединения формулы I полезны для ингибирования скваленсинтетазы и роста грибков. 5 с. и 17 з.п. ф-лы, 90 табл. 
|
Поиск патентов
Получить полное описание патента