Промышленная Сибирь Ярмарка Сибири Промышленность СФО Электронные торги НОУ-ХАУ Электронные магазины Карта сайта
 
Ника
Ника
 

Поиск патентов

Как искать?
Реферат
Название
Публикация
Регистрационный номер
Имя заявителя
Имя изобретателя
Имя патентообладателя

    





Оформить заказ и задать интересующие Вас вопросы Вы можете напрямую c 6-00 до 14-30 по московскому времени кроме сб, вс. whatsapp 8-950-950-9888

На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента

Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»


ИНГИБИТОРЫ СФИНГОЗИНКИНАЗЫ

Номер публикации патента: 2447060

Вид документа: C2 
Страна публикации: RU 
Рег. номер заявки: 2008100606/04 
  Сделать заказПолучить полное описание патента

Редакция МПК: 
Основные коды МПК: C07C233/57   C07C255/44   C07C317/32   C07C323/23   C07D317/58   C07D207/02   C07D295/13   C07D295/32   C07D213/24   C07D265/30   C07D233/54   C07D277/46   C07D263/58   C07D277/82   C07D257/04   C07D209/88   C07D473/34   A61K031/33   A61K031/16   A61K031/13   A61P001/00   A61P027/02   A61P019/02   A61P035/00    
Аналоги изобретения: US 4053509 А, 11.10.1977. US 5595995 А, 21.01.1997. US 4332806 А, 01.06.1982. US 3663565 A, 16.05.1972. US 4349552 A, 14.09.1982. US 6649600 B1, 18.11.2003. US 3657273 A, 18.04.1972. WO 99/26927 A2, 03.06.1999. WO 2004/089470 A2, 21.10.2004. SU 1574586 A1, 30.06.1990. SU 1367194 A1, 10.04.1996. RU 2197467 C2, 27.01.2003. SU 451691 A, 09.07.1975.V.V.Pozdnyakov et al, Synthesis and Reactivity of 3-R-1-Adamantyl Methyl Ketones. Russian Journal of Organic Chemistry, 2001, том 37, 9, с.1228-1231. M.A.El-Sherbeny, Adamantane Derivatives, Part II: Synthesis DNA Binding and Antitumor Evaluation. Medicinal Chemistry Research, 2002, том 11, 2, с.74-86. Макарова H.B. и др. Диметиловый эфир адамантаноилмалоновой кислоты - новый полупродукт в синтезе 1-ацетиладамантана. - Журнал Органической Химии, 1997, том 33, вып.8, с.1252. Козлов Н.Г. и др. Восстановительное аминирование 1-ацетиладамантана нитрилами. - Журнал Общей Химии, 1985, том LV, вып.3, с.609-613. Danilenko et al, Synthesis and Biological Activity of Adamantane Derivatives II. N-(1-Adamantoyl)anthranilic Acids. Pharmaceutical Chemistry Journal, 1973, том 7, 10, с.621-622. Safonova O.A. et al, Synthesis and Biological Activity of 5-(Adamant-1-yl)salicylic Acid, 3-(4-Hydroxyphenyl)adamantanecarboxylic Acid and Some of Their Derivatives. Pharmaceutical Chemistry Journal, 1989, том 23, с.760-765. I.Handa et al, Synthesis of 3-Aryl-1-adamantanemethylamines. Journal of Chemical and Engineering Data, 1984, том 29, 2, с.223-225. Даниленко Г.И. и др. Бактериостатическое действие адамантанкарбоновых кислот. - Физиологически активные вещества, 1975, вып.7, с.144-147. G.Fytas et al, 3-Cyclopentyl-1-adamantanamines and Adamantanemethanamines. Antiviral Activity Evaluation and Convulsions Studies. IL FARMACO, 1994, 49 (10), с.641-647. Степанов Ф.Н. и др. Адамантан и его производные XXV. Взаимодействие бромметилкетонов ряда адамантана с формамидом и анилином. - Журнал органической химии, 1970, том VI, вып.6, с.1195-1198. Швехгеймер Г.А. и др. Синтез и свойства азолов и их производных XXX. Синтез гетероциклических соединений на основе динитрила адамантандикарбоновой-1,3 кислоты. - Химия Гетероциклических Соединений, 1976, 12, с.1654-1657. D.Kontonassios et al, 3-(Dialkylamino)methyladamantane-1-carboxylic Acids. Journal of Medicinal Chemistry, 1969, том 12, 1, с.170-172. Но Б.И. и др. Синтез N,N-дифенил-1,3-адамантандикарбоксидиимидоилхлорида и диимидатов адамантана. - Журнал Общей Химии, 1999, том 69, вып.5, с.876-877. US 2004/034075 A1, 19.02.2004. 

Имя заявителя: ЭПОУДЖИ БИОТЕКНОЛОДЖИ КОРПОРЕЙШН (US) 
Изобретатели: СМИТ Чарльз Д. (US)
ФРЕНЧ Кевин Дж. (US)
ЖУАНГ Ян (US) 
Патентообладатели: ЭПОУДЖИ БИОТЕКНОЛОДЖИ КОРПОРЕЙШН (US) 
Приоритетные данные: 17.06.2005 US 60/691,563 

Реферат


Настоящее изобретение к новым соединениям формулы I или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим способностью ингибировать сфингозинкиназу, к фармацевтической композиции на их основе, к способу ингибирования сфингозинкиназы и к способу лечения заболеваний, выбранных из рака молочной железы, диабетической ретинопатии, артрита и колита.
Дирекция сайта "Промышленная Сибирь"
Россия, г.Омск, ул.Учебная, 199-Б, к.408А
Сайт открыт 01.11.2000
© 2000-2018 Промышленная Сибирь
Разработка дизайна сайта:
Дизайн-студия "RayStudio"