Промышленная Сибирь Ярмарка Сибири Промышленность СФО Электронные торги НОУ-ХАУ Электронные магазины Карта сайта
 
Ника
Ника
 

Поиск патентов

Как искать?
Реферат
Название
Публикация
Регистрационный номер
Имя заявителя
Имя изобретателя
Имя патентообладателя

    





Оформить заказ и задать интересующие Вас вопросы Вы можете напрямую c 6-00 до 14-30 по московскому времени кроме сб, вс. whatsapp 8-950-950-9888

На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента

Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»


СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОХЛОРИДА ЭТИЛОВОГО ЭФИРА 10 - (3 - ДИЭТИЛАМИНОПРОПИОНИЛ)ФЕНОТИАЗИНКАРБАМИНОВОЙ - 2 КИСЛОТЫ

Номер публикации патента: 2098412

Вид документа: C1 
Страна публикации: RU 
Рег. номер заявки: 96111683 
  Сделать заказПолучить полное описание патента

Редакция МПК: 
Основные коды МПК: C07D279/30    
Аналоги изобретения: Гриценко А.Н., Сколдинов А.П. Химико-фармацевтический журнал, 1986, N 4, с. 485-488. 

Имя заявителя: Государственный научный центр Российской Федерации "НИОПИК" 
Изобретатели: Артамонова Н.Н.
Шнер В.Ф.
Салов Б.В.
Горелова Г.А.
Максимова Н.Ф. 
Патентообладатели: Государственный научный центр Российской Федерации "НИОПИК" 

Реферат


Изобретение относится к способу получения гидрохлорида этилового эфира 10(3-диэтиламинопропионил)фенотиазинкарбаминовой-2 кислоты, применяемого для лечения инфаркта миокарда и аритмии. Предложенный способ заключается в следующем: 3-аминодифениламин обрабатывают этиловым эфиром хлоругольной кислоты в двухфазной системе толуол - водный раствор кислого углекислого натрия, по окончании реакции из реакционной массы удаляют воду и избыток толуола и в полученную массу добавляют серу и йод; по окончании реакции тионирования суспензию продукта реакции направляют на ацилирование 3-хлорпропионилхлоридом, продукт с этой стадии кристаллизуют и далее обрабатывают диэтиламином, а затем хлористым водородом и выделяют целевой продукт. Получают гидрохлорид этилового эфира 10-(3-диэтиламинопропионил)фенотиазинкарбаминовой-2 кислоты с выходом 43,3% (считая на исходный 3-аминодифениламин) и tпл. 200-202oC. Предложенный способ позволяет значительно упростить технологию по сравнению с существующей за счет исключения ряда технологических стадий, а также избежать контакта работающих с пылью промежуточных продуктов за счет исключения необходимости их выделения.


Дирекция сайта "Промышленная Сибирь"
Россия, г.Омск, ул.Учебная, 199-Б, к.408А
Сайт открыт 01.11.2000
© 2000-2018 Промышленная Сибирь
Разработка дизайна сайта:
Дизайн-студия "RayStudio"