|
На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
| ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗО/1,2А/ТИЕНО/2,3 - D/АЗЕПИНОВ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ |  |
Номер публикации патента: 2134269 |  |
| Имя заявителя: | Жансен Фармасетика Н.В. (BE) | | Изобретатели: | Франс Эдуард Жансен (BE)
Гастон Станислас Марселла Дьель (BE)
Жозеф Элизабет Ленарт (BE) | | Патентообладатели: | Жансен Фармасетика Н.В. (BE) | | Номер конвенционной заявки: | 92203778.3 | | Страна приоритета: | EP |
Реферат | |
Описываются новые производные имидазо/1,2а/ тиено/2,3-d/-азепинов формулы /I/, или их фармацевтически пригодная соль присоединения, или стереохимический изомер, где каждая из пунктирных линий независимо обозначает возможную /дополнительную/ связь: R1 - водород, C1-4 - алкил; R2 - водород, C1-4 - алкил, C1-4 - алкил, замещенный гидроксикарбонилом или C1-4-алкилоксикарбонилом; R3 - водород, C1-4 - алкил, Х - S; L - водород, C1-4 - алкил, C1-6 - алкил, имеющий один заместитель, выбранный из группы, состоящей из гидроксигруппы, C1-4 - алкилоксигруппы, гидроксикарбонила, C1-4 - алкилоксикарбонила, C1-4 - алкиламинокарбонила, C1-4 - алкилоксикарбониламиногруппы, C1-4 - алкилоксикарбонил - C1-4 - алкилоксигруппы, гидроксикарбонил - C1-4 - алкилоксигруппы, C1-4 - алкиламинокарбониламиногруппы, C1-4 - алкиламинокарбониламиногруппы, C1-4 - алкиламинотиокарбониламиногруппы арила и арилоксигруппы; C3-6 - алкенил, замещенный арилом, где каждый арил является фенилом или фенилом, замещенный галогеном, гидроксигруппой, C1-4 - алкилоксигруппой, или L - радикал формулы -Alk-Y-Het1, -Alk-NH-CO-Het2 или -Alk-Het3, в которой Alk C1-4 - алкандиил; Y - кислород или NН; Het1 - пиримидинил; Het2 - фуранил, Het3 - пирролил, замещенный C1-4 - алкилоксикарбонилом, пиридинил, 4,5-дигидро-5-оксо-1Н-тетразолил, замещенный C1-4 - алкилом, 2-оксо-3-оксазолидинилом, 2,3 -дигидро-2-оксо-1Н-бензимидол-1-илом или радикалом формулы /II/, в которой A-Z- представляет собой группу S-СН =СН, S -СН-СН2, S-CH2-СН2-СН2, СН= СН-СН = СН. Соединения обладают антиаллергической активностью. Описывается способ получения указанных соединений, фармацевтические композиции на их основе и способ получения композиции для лечения аллергических заболеваний. 11 с. и 3 з.п. ф-лы. 
|
Поиск патентов
Получить полное описание патента