WO 2005028434 A2, 31.03.2005. HE H. et al, J.Med.Chem, vol.49, 2006, p.p.381-390. KAMAL A; et al, Trends in Molecular Medicine, vol.10, no.6, 2004, p.p.283-290. WO 2005021568 A2, 10.03.2005. WO 9843991 A1, 08.10.1998. RU 97121851 A, 27.10.1999.
Изобретение относится к соединению, представленному формулой (1), к его соли или гидрату, где в формуле (1) R1 представляет собой метиленовую группу, R2 представляет собой фенильную группу, которая может содержать заместитель(и), или гетероциклическую группу, которая может содержать заместитель(и), цикл А представляет собой 6- или 7-членный цикл (где составляющие цикл атомы цикла А, отличные от атома серы в положении 6, являются атомами углерода), и R3 представляет собой атом водорода, или 1-3 одинаковых или разных заместителя, которыми замещен цикл А, где возможные заместители указаны в п.1 формулы изобретения. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, обладающей противоопухолевой активностью, на основе соединения, представленного формулой (1). Технический результат - получены новые соединения и фармацевтическая композиция на их основе, которые могут найти применение в медицине для лечения рака. 6 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 табл.