На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
ИНГИБИТОРЫ СЕРИНОВЫХ ПРОТЕАЗ | |
Номер публикации патента: 2183642 | |
Редакция МПК: | 7 | Основные коды МПК: | C07K005/00 C07K005/08 A61K038/05 A61P007/02 | Аналоги изобретения: | SU 1384203 А, 23.03.1988. RU 2013426 А, 30.05.1994. US 4985407 А, 15.01.1991. EP 0648780 A, 19.04.1995. |
Имя заявителя: | АКЦО НОБЕЛЬ Н.В. (NL) | Изобретатели: | АДАНГ Антон Эгберт Петер (NL) | Патентообладатели: | АКЦО НОБЕЛЬ Н.В. (NL) | Номер конвенционной заявки: | 97201286.8 | Страна приоритета: | EP | Патентный поверенный: | Лебедева Наталья Георгиевна |
Реферат | |
Изобретение относится к группе новых соединений общей формулы 1: R1 - SO2 - B - X - Z - C(O) - Y, где R1 представляет собой (1-12С)алкил, который необязательно может быть замещен СF3, (7-15С)аралкил или камфорил; В представляет собой связь, аминокислоту формулы -NH-CH[(CH2)pC(O)OH]-C(O)-, где р = 1, 2 или 3, D-3-Tiq или L- или D-аминокислоту, содержащую гидрофобную или нейтральную боковую цепь; Х представляет собой аминокислоту с гидрофобной боковой цепью, глутамин, циклическую аминокислоту, -NR2-CH2-C(O)- или группу: где n = 2, 3 или 4, W представляет собой СН; R3 представляет собой Н, (1-6С)алкил; Z представляет собой лизин или 4-аминоциклогексилглицин; Y представляет собой -NH-(1-6C)алкилен-C6H5, -OR4, где R4 представляет собой Н, (2-6С)алкил, или NR5R6 и R5 и R6 независимо представляют собой Н, (1-6С)алкокси или (1-6С)алкил, необязательно замещенные галогеном, или R5 и R6 вместе представляют собой (3-6С)алкилен, или R5 и R6 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, представляют собой где V обозначает О, S или SO2; или его пролекарство, или фармацевтически приемлемая соль, при условии, что исключены нафтил-SO2-Asp-Pro-Lysψ[COCO]-OH, обладающих антикоагуляционной активностью; и фармацевтической композиции, обладающей ингибирующей тромбинактивностью. 2 с. и 8 з.п. ф-лы, 4 табл.
|