На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИМЕРОВ ХЛОРДИЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ | |
Номер публикации патента: 2137786 | |
Редакция МПК: | 6 | Основные коды МПК: | C08J011/02 C08F236/18 C09J111/00 | Аналоги изобретения: | Мартиросян Г.Т. и др. Получение полимерных материалов из хлорорганических отходов производства хлоропрена. - Промышленность Армении, 1985, N 2, с. 38 - 40. SU 1608201 A1, 1990. |
Имя заявителя: | Закрытое акционерное общество "Каустик" | Изобретатели: | Шаванов С.С. Абдрашитов Я.М. Биктимиров Ф.В. Дмитриев Ю.К. | Патентообладатели: | Закрытое акционерное общество "Каустик" |
Реферат | |
Описывается способ получения сополимеров хлордиеновых углеводородов хлорированием бутадиена, водно-щелочным каталитическим дегидрохлорированием образовавшихся С4-хлоруглеводородов и последующей полимеризацией получаемых хлордиеновых углеводородов в присутствии регуляторов полимеризации, отличающийся тем, что осуществляют жидкофазное хлорирование бутадиена в хлористом этиле при кипении при мольном соотношении бутадиен:хлор, равном 1,2-3:1 соответственно, процесс ведут с рециклом хлористого этила, далее получаемую смесь С4-хлоруглеводородов из 3,4-дихлорбутена-1,1,4-дихлорбутена-2, трихлорбутена, тетрахлорбутана дегидрохлорируют при кипении в среде хлористого этила при весовом соотношении хлористого этила к смеси С4-хлоруглеводородов, равном 1-3:1, при 13-20oС, 42-45%-ной водной NaOH в присутствии 0,3-0,8 мас. % в расчете на С4-хлоруглеводороды триэтил-, трибутил-1-хлорбутен-2-ил аммонийхлорида, получаемого непосредственно в смеси С4-хлоруглеводородов прибавлением триалкиламинов к спирту, выбранного из группы, включающей 1,4-бутендиол, R-OH, где R=C1-C4алкил, -СН2С6Н5, при мольном соотношении триалкиламина и спирта из группы, равном 1:1-5 соответственно, с последующим отделением после дегидрохлорирования органической фазы, включающей по крайней мере хлористый этил, β-хлоропрен, 2,3-дихлорбутадиена, 1,4-дихлорбутена-2 с последующей их полимеризаций в хлористом этиле при 40-80oC в присутствии радикальных инициаторов и регуляторов полимеризации в течение 20-40 ч с последующей отгонкой хлористого этила с непрореагировавшими хлордиеновыми углеводородами, высаживанием полимера метанолом, выделением полимера, отделением метанола, содержащего 1,4-дихлорбутен-2, и выделением 1,4-дихлорбутена-2. Технический результат - создание малоотходного способа получения сополимера 2,3-дихлорбутадиена и β-хлоропрена, получаемых из бутадиена. 2 з.п. ф-лы.
|