US 6780612, 24.08.2004. BLOCH K. et al., "Functional activity of insulinoma cells (INS-1E) and pancreatic islets cultured in agarose cryogel sponges", J Biomed Mater Res A. 2005 Dec 15; 75(4): 802-9. NILSANG S. et al., "Monoclonal antibody production using a new supermacroporous cryogel bioreactor", Biotechnol Prog. 2007 Jul-Aug; 23 (4): 932-9. Epub 2007 Jun 23.
Имя заявителя:
Институт элементоорганических соединений имени А.Н. Несмеянова Российской академии наук (ИНЭОС РАН) (RU), Государственное учреждение научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи Российской академии медицинских наук (ГУ НИИЭМ РАМН) (RU)
Изобретатели:
Шмаров Максим Михайлович (RU) Тутыхина Ирина Леонидовна (RU) Логунов Денис Юрьевич (RU) Токарская Елизавета Александровна (RU) Народицкий Борис Савельевич (RU) Дамшкалн Лилия Григорьевна (RU) Иванов Роман Викторович (RU) Лозинский Владимир Иосифович (RU)
Патентообладатели:
Институт элементоорганических соединений имени А.Н. Несмеянова Российской академии наук (ИНЭОС РАН) (RU) Государственное учреждение научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи Российской академии медицинских наук (ГУ НИИЭМ РАМН) (RU)
Реферат
Изобретение относится к биотехнологии и вирусологии. Способ размножения вируса предусматривает культивирование пермиссивных клеток на нерастворимом пористом носителе, их дальнейшее инфицирование вирусом с последующим его размножением внутри клеток, прикрепленных к носителю. При этом в качестве пермиссивных клеток используют клетки человека или животных, функцию инфицирующего вируса выполняет вирус, способный к репродукции в таких клетках, а в качестве нерастворимого пористого носителя применяют полимерный криогель с сообщающимися порами сечением 50-500 мкм. В результате реализации предлагаемого изобретения достигается эффект исключения нежелательного «забивания» пор носителя растущей культурой и клеточным дебрисом, обеспечивается большая универсальность способа в отношении типов пермиссивных клеток, более эффективно используются весь объем носителя и культуральная среда, снижается опасность нарушения стерильности, снижается себестоимость целевого продукта, повышается выход целевого вируса. Изобретение может быть использовано в прикладной вирусологии, производстве вакцин, нанобиотехнологии, молекулярной биологии и других областях науки и техники, где существует необходимость получения препаративных количеств вирусного материала. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.