IKEDA et al. J. Antibiotics, 36, 1279-1283, 1983. WO 0069862 А, 23.11.2000. POSPIESCH А. et al. Microbiology, 142, 741-746, 1996.
Имя заявителя:
ФАРМА МАР, С.А. (ES)
Изобретатели:
ВЕЛАСКО ИГЛЕСИАС Ана (ES) ДЕ ЛЯ КАЛЛЕ Фернандо (ES) АПАРИСИО ПЕРЕС Томас (ES) ШЛЯЙССНЕР САНЧЕС Кармен (ES) АСЕБО ПАИС Палома (ES) РОДРИГЕС РАМОС Пилар (ES) РЕЕС БЕНИТЕС Фернандо (ES) ЭНРИКЕС ПЕЛАЕС Рубен (ES)
Патентообладатели:
ФАРМА МАР, С.А. (ES)
Приоритетные данные:
20.12.2002 GB 0229793.5
Реферат
Изобретение относится к области молекулярной биологии и биотехнологии и может быть использовано в медико-биологической промышленности при производстве антимикробных и противоопухолевых препаратов. Выделен фрагмент геномной ДНК Pseudomonas fluorescens А2-2, включающий полноразмерный генный кластер биосинтеза сафрацина (А и В), при исследовании которого установлено наличие нескольких ОРС, организованных в два оперона: sacABCDEFGH и sacIJ. Путем экспрессии нуклеиновой кислоты, включающей полный генный кластер сафрацина, в гетерологичной системе получены рекомбинантные формы природных сафрацинов А и В. В результате удаления или нарушения функционирования отдельных генов, входящих в состав оперонов, и применения полученных модифицированных форм нуклеиновой кислоты в технологии рекомбинантных ДНК синтезированы аналоги сафрацина, которые могут быть использованы в качестве антимикробных или противоопухолевых средств, а также в синтезе эктеинасцидиновых соединений. 13 н. и 7 з.п. ф-лы, 9 ил.
Поиск патентов
Получить полное описание патента