ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ПРАЙМЕРЫ И СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ ДНК Mycobacterium paratuberculosis - ВОЗБУДИТЕЛЯ ПАРАТУБЕРКУЛЕЗА МЕТОДОМ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ (ПЦР)
Mobius Р. ЕТ AL. Comparison of 13 singleround and nested PCR assays targeting IS900, ISMav 2, fa57 and locus 255 for detection of Mycobacterium avium subsp.paratuberculosis. Vet. Microbiol, 2008, v.126, no.4, p.324-333. Bull T.J. ET AL. Detection and verification of Mycobacterium avium subsp.paratuberculosis in fresh ileocolonic mucosal biopsyspecimens from individuals with and without Crohn's disease, J Clin Microbiol. 2003, v.41, no.7, p.2915-2923. BENAZZI S. ET AL. Paratuberculosis in sheep flocks in Morocco: a serological, microscopical and cultural survey, Zentralbl Veterinarmed В., 1996, v.43, no.4, p.213-219.
Имя заявителя:
Государственное научное учреждение Институт экспериментальной ветеринарии Сибири и Дальнего Востока Россельхозакадемии (ГНУ ИЭВСиДВ Россельхозакадемии) (RU)
Изобретатели:
Тупота Наталья Леонидовна (RU) Донченко Николай Александрович (RU) Донченко Александр Семёнович (RU) Ионина Светлана Владимировна (RU) Тупота Сергей Григорьевич (RU) Донченко Валерия Николаевна (RU)
Патентообладатели:
Государственное научное учреждение Институт экспериментальной ветеринарии Сибири и Дальнего Востока Россельхозакадемии (ГНУ ИЭВСиДВ Россельхозакадемии) (RU)
Реферат
Изобретение относится к биотехнологии, а именно к генетической инженерии. Предложены синтетические олигонуклеотидные праймеры, имеющие следующий нуклеотидный состав: (SEQ ID NO:5) gaagggtgttcggggccgtcgcttagg и (SEQ ID NO:6) ggcgttgaggtcgatcgcccacgtgac и комплементарные специфичной для M.paratuberculosis - возбудителя паратуберкулеза области генома IS900. Предложен способ выявления ДНК Mycobacterium paratuberculosis - возбудителя паратуберкулеза, проводимый в 1 раунд с помощью олигонуклеотидных праймеров (SEQ ID NO:5) gaagggtgttcggggccgtcgcttagg и (SEQ ID NO:6) ggcgttgaggtcgatcgcccacgtgac методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). Способ включает выделение ДНК, проведение амплификации ДНК на олигонуклеотидных праймерах, перенос продукта амплификации на гель с последующим детектированием результатов анализа на трансиллюминаторе, в случае положительной реакции синтезируется фрагмент, соответствующий размеру 413 п.н. Предложенное изобретение позволяет производить экспресс-диагностику паратуберкулезной инфекции. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.
Поиск патентов
Получить полное описание патента