На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ У БОЛЬНЫХ С ГИПЕРТРОФИЧЕСКОЙ КАРДИОМИОПАТИЕЙ | |
Номер публикации патента: 2058554 | |
Редакция МПК: | 6 | Основные коды МПК: | G01N033/58 | Аналоги изобретения: | Мухарлямов Н.М. Ранние стадии недостаточности кровообращения и механизмы ее компенсации. М.: Медицина, 1978, с.248 |
Имя заявителя: | Украинский научно-исследовательский институт кардиологии им.акад.Н.П.Страженко (UA) | Изобретатели: | Строганова Нинель Павловна[UA] Дмитриченко Елена Владимировна[UA] Яновский Георгий Викторович[UA] | Патентообладатели: | Украинский научно-исследовательский институт кардиологии им.акад.Н.П.Страженко (UA) |
Реферат | |
Использование: медицина, кардиология, для диагностики сердечной недостаточности у больных с гипертрофической кардиомиопатией. Сущность изобретения: последовательно проводят радионуклидную вентикулографию с 99мМс - пертехнетатом, пробу с дозированной физической нагрузкой до достижения 75% от расчетной мощности, повторную радионуклидную вентрикулографию с 99мТс - пертехнетатом. По данным радионуклидной вентикулографии проводят измерение конечно -систолического объема левого желудочка сердца и максимальной скорости изгнания в состоянии покоя и на высоте реакции на нагрузку, вычисляют приросты конечно - систолического объема (КСО) и максимальной скорости изгнания (СИмакс). Определяют коэффициэнт из выражения K = &Dgr;KCO:&Dgr;CИмакс. При величине коэффициента K, равной или более 6,0, диагностируют ранюю (доклиническую) сердечную недостаточность у больных с гипертрофической кардиомиопатией. Использование предлагаемого способа диагостики (доклинической) сердечной недостаточности у больных гипертрофической кардиомиопатией позволило повысить чуствительность метода диагностики ранней сердечной недостаточности на 50% при сохранении высокой специфичности 93,1% по сравнению со способом-прототипом, включающим анализ показателей кардиодинамики. 2 табл.
|