|
На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТАНДАРТНОЙ ПАНЕЛИ СЫВОРОТОК ДЛЯ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ТЕСТ - СИСТЕМ И ИММУНОБЛОТОВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ДЛЯ СЕРОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ АНТИТЕЛ К ВИРУСНЫМ ИНФЕКЦИЯМ |  |
Номер публикации патента: 2122741 |  |
| Редакция МПК: | 6 | | Основные коды МПК: | G01N033/96 G01N033/53 | | Аналоги изобретения: | Информационный бюллетень фирмы Boston Biomedica Inc., 1994, p. 12. SU 1064197 A, 30.12.83. RU 2032907 C1, 10.04.95. |
| Имя заявителя: | Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор" | | Изобретатели: | Канев А.Н.
Вараксин Н.А.
Нетесов С.В.
Киселев Н.Н.
Шалунова Н.В.
Бочарова Н.Г.
Ястребова О.Н.
Перебоева Л.А.
Мусина Е.Е.
Зайцев С.А. | | Патентообладатели: | Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор" |
Реферат | |
Изобретение относится к биотехнологии и медицине и может быть использовано в технологии приготовления панели сывороток, содержащих антитела к тестируемому вирусу, для контроля чувствительности, специфичности и воспроизводимости тест-систем и иммуноблoтов. Сущность способа заключается в следующем: производят отбор иммуноспецифических сывороток, содержащих антитела к основным антигенам вируса и имеющих разную концентрацию этих антител, а также отбор нативных донорских сывороток с нулевым титром. Отбор сывороток для панелей производится по результатам их исследования методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) на наличие инфекционного материала и титрования в иммуноферментном анализе (ИФА). В качестве иммуноспецифических сывороток выбирают сыворотки, которые в процессе титрования соответствуют закономерному уменьшению величины оптической плотности (ОП) в ИФА и величины аналитического сигнала в ПЦР. В качестве нативных донорских сывороток с нулевым титром выбирают сыворотки, которые имеют результат в ПЦР минус, а в ИФА - величину оптической плотности меньше критической (ОП крит). Отобранные иммуноспецифические сыворотки разводят разбавителем, не содержащим антитела к тестируемому вирусу с получением разной концентрации антител. Разведение специфических сывороток производят неиммунной сывороткой, причем во все сыворотки панели вводят стабилизатор. Образцы специфических сывороток дополнительно аттестовывают на содержание в них определенных видов антител путем постановки в ИФА с отдельными антигенами исследуемого вируса или в иммуноблоте, после чего отбирают такое минимальное количество сывороток в качестве стандартных, которое в формируемой стандартной панели обеспечивает полный спектр антител, соответствующих основным антигенам тестируемого вируса. Для формирования стандартной панели отбирают 25 - 30% сывороток с нулевым титром, не менее 50% сывороток с титром от 1:100 до 1:200 и не более 20 - 25% сывороток с титром выше 1:400 при общем количестве сывороток в стандартной панели не менее 24. Способ обеспечивает возможность правильной оценки результатов серологических анализов и повышение качества контроля чувствительности и специфичности тест-систем и иммуноблотов. Технический результат заключается в повышении степени контроля чувствительности тест-систем и возможности контроля их специфичности. 5 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.
|
Поиск патентов
Получить полное описание патента